Окись - неодим
Cтраница 2
Близость координационных полиэдров Nd07 в окиси неодима и НЮ7 в моноклинной форме двуокиси гафния облегчает диффузию неодима в привычный для него кислородный координационный полиэдр двуокиси гафния и способствует непосредственному синтезу гафната неодима. А) приводит к неустойчивости моноклинного типа структуры в целом и превращению его в структуру пирохлора, характерную для гафната неодима. [16]
Реакция дегидратации циклических спиртов на окиси неодима была исследована X. Было показано, что при превращении этих спиртов протекают лищь реакции дегидратации и дегидрогенизации, не наблюдается изомеризация циклов при всех исследованных температурах. [17]
Другие же эффекты на кривой ДТА характерны для декарбонизации окиси неодима. [18]
В качестве излучателя используют также различные жидкости: растворы окиси неодима, красители и др. Жидкостные квантовые генераторы на неорганических жидкостях по своим характеристикам ближе всего стоят к твердотельным импульсным генераторам, но превосходят их по энергии в импульсе вследствие больших объемов активных элементов. [19]
Для получения амальгамы неодима по прописи 205 100 мг окиси неодима помещают в стаканчик емкостью 50 мл, смачивают водою, приливают несколько миллилитров перегнанной соляной кислоты и осторожно выпаривают досуха. Затем в воронку добавляют 10 лм 0 2 % - ной амальгамы натрия и проводят цементацию, встряхивая содержимое воронки в течение 0 5 - 2 0 мин. При увеличении концентрации неодима в растворе степень цементации повышалась; при уменьшении продолжительности цементации с 2 мин до 0 5 мин улучшались условия перехода неодима в ртуть; это также способствовало более полному извлечению неодима из раствора, так как меньшее количество неодима успевает перейти из амальгамы обратно в раствор. [20]
Головной эталон, содержащий по 1 % окиси празеодима и окиси неодима, готовят следующим образом. [21]
Для получения амальгамы неодима по прописи 2 5 100 мг окиси неодима помещают в стаканчик емкостью 50 мл, смачивают водою, приливают несколько миллилитров перегнанной соляной кислоты и осторожно выпаривают досуха. Затем в воронку добавляют 10 мл 0 2 % - ной амальгамы натрия и проводят цементацию, встряхивая содержимое воронки в течение 0 5 - 2 0 мин. При увеличении концентрации неодима в растворе степень цементации повышалась; при уменьшении продолжительности цементации с 2 мин до 0 5 мин улучшались условия перехода неодима в ртуть; это также способствовало более полному извлечению неодима из раствора, так как меньшее количество неодима успевает перейти из амальгамы обратно в раствор. [22]
Не потому ли стеклам, содержащим не менее 4 3 % окиси неодима, свойствен александритовый эффект. Как и этот драгоценный камень, неодимовое стекло меняет окраску в зависимости от освещения. [23]
На рис. 4 представлены данные, полученные при исследовании влияния содержания окиси неодима на активность катализатора. Как видно, это влияние наблюдается лишь до определенного значения, соответствующего 5 % - пому содержанию окисла. Было сделано предположение, что до этого содержания Nd203 возрастает и поверхность окисла в катализаторе. Это предположение было подтверждено при раздельном определении поверхности окисла в катализаторе, выполненном в лаборатории исследования катализаторов ИОХ АН СССР с помощью селективной адсорбции воды на окисле. [24]
 |
Дегидрогенизация цпклогск-сана на катализаторах. [25] |
Влияние температуры прокаливания было изучено на примере превращения циклогексанола на образцах окиси неодима, полученных при прокаливании оксалата неодима в диапазоне температур 500 - 800 С. Как видно, наиболее активным и селективным в отношении дегидратации при всех использованных температурах оказался катализатор № 1, полученный при 500 С. [26]
Из приведенных данных видно, что при введении окиси галлия в пробу окиси неодима температура плазмы дуги понижается. При увеличении концентрации окиси галлия с 3 до 6 % температура зоны разряда остается неизменной. [27]
Для приготовления стандартного раствора хлорида неодима 11 66 г прокаленной в муфельной печи при 900 С окиси неодима растворяют при нагревании в 50 мл перегнанной соляной кислоты ( 1: 1), переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. [28]
За NQ принимают число ионов неодима в 1 смъ, которое легко определить по весовому проценту окиси неодима, содержащейся в стекле, и физической плотности стекла. [29]
Страницы: 1 2 3 4