Cтраница 4
Относительная устойчивость метастабильных форм, а также пути их превращения в устойчивые равновесные фазы сильно зависят от состава твердого раствора. При добавке ZrO2 в количестве 0 5 моля к окиси неодима повышается температура перехода метастабильной кубической формы в гексагональную. [46]
Длина полны генерации определяется типом зеркал или покрытий, используемых в квантовых генераторах. К особенностям химического состава этих стекол относится содержание нескольких весовых процентов окиси неодима. При этом содержание примесей железа в пересчете на окись железа не должно превышать 0.0 G5 вес. [47]
С, в то время как для связывания в твердый раствор всей окиси неодима смесь необходимо нагреть до 1500 С. [48]
При диффузии неодима в тетрагональную двуокись циркония, происходящей также по вакансионному механизму, неодим входит в новый для него кислородный полиэдр Ме08, характерный как для тетрагональной, так и для кубической структуры. В результате этого образуется твердый раствор кубической структуры с неупорядоченным расположением катионов и вакансий в анионной подрешетке состава, соответствующего максимальному содержанию окиси неодима в кубических твердых растворах типа флюорита на равновесной диаграмме данной системы ( около 20 мол. Количество твердого раствора типа флюорита на первых стадиях процесса накапливается, образуя промежуточный продукт. И лишь в дальнейшем, при увеличении количества неодима в твердом растворе и упорядочении распределения вакансий и катионов, образуется цирконат неодима структуры пирохлора. [49]
Стекла для квантовых генераторов света применяются для создания оптических квантовых генераторов с направленным излучением в областях 0.9, 1 06 или 1 3 ж / с. Длина волны генерации определяется типом зеркал или покрытий, используемых в квантовых генераторах, К особенностям химического состава этих стекол относится содержание нескольких весовых процентов окиси неодима. При этом содержание примесей железа в пересчете на окись железа не должно превышать 0 005 иес. [50]
На рис. 5 показана зависимость содержания тиофена в катализате от температуры в присутствии катализаторов: 5 % Сг2О3 - А12О3 и 10 % Nd2O3, 5 % Сг. О - А12О3; изменение температуры реакции оказывает большее влияние на выход катализата и тиофена в случае использования алюмо-хромового катализатора и меньшее в случае применения алюмохромового катализатора с добавкой окиси неодима. [51]
Система U - Nd - О в отличие от U - Се - О и U - Рг - О аналогична системам U - Y - О и U - La - О. Это понятно, так как Nd, в противоположность Се и Рг, обычно не проявляет валентности выше 3 и поэтому является полным аналогом Y и La, что сказывается в первую очередь на поведении окиси неодима при нагреве в вакууме или восстановительной атмосфере. Несмотря на разницу в структурах, кубическая UO2 растворяет в себе около 64 % гексагональной Nd2O3, и полученный твердый раствор с Nd2O3 образует эвтектику, плавящуюся при 2200 С. [52]
Было показано, что первый из них соответствует удалению из катализатора угля, образующегося при распаде оксалата неодима, тогда как при втором, в интервале 700 - 800 С, происходит переход кубической модификации окиси неодима в гексагональную. В случае образца № 5 наличие смешанной фазы было доказано рентгенографически. [53]
Окислы РЗЭ давно используют для обесцвечивания стекла и его окраски. Например, небольшие количества СеО2 обесцвечивают стекло, тогда как добавка до 1 % окиси церия придает стеклу желтый цвет, а большие количества - - коричневый. Окись неодима окрашивает стекло в ярко-красный цвет, окись празеодима - в зеленый, а их смесь - в голубой. [54]
Уже после нагревания в течение 25 ч при 1400 С на дилатометрических кривых обоих составов наблюдается резко выраженная гистерезис-ная петля. Добавка окиси неодима приводит лишь к некоторому снижению температуры моноклинно-тетрагонального превращения и расширению области фазового перехода. Общее количество стабилизирующих кубическую решетку атомов составляет при этом 20 - 30 % от общего количества катионов, что снижает, конечно, огнеупорные свойства циркониевого материала. [55]
Навеску сплава 0 500 г растворяют при нагревании в 20 - 25 мл азотной кислоты, охлаждают, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. В мерную колбу емкостью 25 мл переносят 10 мл раствора, разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность, как при построении калибровочного графика. При анализе образца окиси неодима 0 200 - 0 250 г растворяют при нагревании в 5 - 6 мл азотной кислоты ( 1: 1) и далее продолжают, как при построении калибровочного графика. [56]
В результате исследования были найдены условия синтеза и разработаны способы приготовления алюмохромовых катализаторов, однако выход тиофена на пропущенный н-бутан не превышал 20 вес. При введении в алюмохромовый катализатор окиси неодима выход тиофена на пропущенный н-бутан удавалось повысить до 25 - 26 вес. [57]
Поскольку кристаллическое поле вряд ли одинаково во все) исследованных соединениях, представлялось интересным точнс знать, какая часть изменения от 45 до 59 производится каждь № эффектом в отдельности. Это было сделано простым способом: со храняя кристаллическое поле постоянным, увеличивали магнитно разбавление. Для этого были приготовлены твердые растворь окиси неодима в диамагнитной и изоморфной окиси лантана. Вна чале полагали, что даже в диамагнитных атомах магнитноевзаимо действие будет сильным, но Ван-Флек и Слэйтер показали, чт. [58]