Окись - неодим
Cтраница 3
Из рис. 12, б видно, что хлорид натрия также не вызывает фракционного испарения примесей из окиси неодима. Такое же действие NaCl оказывает на поведение примесей и основы окисей лантана, европия и гадолиния. [31]
Чувствительность метода в растворе составляет: 0 008 о для окиси празеодима; 0 008 % для окиси неодима и 0 03 % для окиси самария. [32]
Лазерные кристаллы АИГ-Nd получают путем добавления в исходный состав чистого кристалла АИГ ( смесь окиси иттрия - Y Os и окиси алюминия - Al Os) определенного количества окиси неодима Nd Os - Трехвалентные ионы неодима, входя в матрицу чистого кристалла АИГ, замещают ионы иттрия. Этот факт ограничивает допустимую концентрацию ионов неодима в кристаллах АИГ. [33]
 |
Диаграмма образования.| Схематическая диаграмма состояния системы Nd2O3 - Zr02. [34] |
Ог; 2 - тетрагональный твердый раствор на основе ZrO2; з - моноклинный, тетрагональный и кубический твердые растворы; 4 - тетрагональный и кубический твердые растворы; s - моноклинный и кубический твердые растворы; в - кубический твердый раствор типа пирохлора; 7 - кубический твердый раствор типа пирохлора и гексагональный твердый раствор на основе окиси неодима; 8 - гексагональный твердый раствор на основе окиси неодима; 9 - кубический типа Мп203 и кубический типа пирохлора твердые растворы; ы - кубический типа Мп2О3 и гексагональный твердые растворы. [35]
Ог; 2 - тетрагональный твердый раствор на основе ZrO2; з - моноклинный, тетрагональный и кубический твердые растворы; 4 - тетрагональный и кубический твердые растворы; s - моноклинный и кубический твердые растворы; в - кубический твердый раствор типа пирохлора; 7 - кубический твердый раствор типа пирохлора и гексагональный твердый раствор на основе окиси неодима; 8 - гексагональный твердый раствор на основе окиси неодима; 9 - кубический типа Мп203 и кубический типа пирохлора твердые растворы; ы - кубический типа Мп2О3 и гексагональный твердые растворы. [36]
Гадолиния оксид ( окись гадолиния), хлорид ( хлористый гадолиний); гольмия оксид ( окись гольмия); диевропия диоксидсульфид ( оксисульфид европия); дииттрия диоксидсульфид ( оксисульфид иттрия); диспрозия оксид ( окись диспрозия), сульфид ( сернистый диспрозий), хлорид ( хлористый диспрозий); иттербия оксид ( окись иттербия); иттрия оксид ( окись иттрия), сульфид ( сернистый иттрий), фторид ( фтористый иттрий), хлорид ( хлористый иттрий); лантана гексаборид, нитрат гексагидрат ( шестиводный азотнокислый лантан), оксид ( окись лантана), сульфат ( сернокислый лантан), хлорид ( хлористый лантан); лютеция оксид ( окись лютеция), хлорид ( хлористый лютеций); неодима оксид ( окись неодима), хлорид ( хлористый неодим); празеодима ( III) оксид ( окись празеодима), хлорид ( хлористый празеодим); самария ( III) оксид ( окись самария); скандия нитрат ( азотнокислый скандий), оксид ( окись скандия); тулия оксид ( окись тулия); церия гексаборид, церия ( III) оксид ( окись церия), сульфид ( сернистый церий), фторид ( фтористый церий, флюоцерит - мин. IV) оксид ( двуокись церия, цериа-нит - мин. [37]
Окиси Y2O3 и Еи203 применяют в производстве кинескопов для телевизоров, а Рг6Оц - для изготовления неорганических красителей. Окись неодима применяется также для изготовления керамических конденсаторов. [38]
Как видно из выборочных результатов опытов ( табл. 1), промышленные ( К-5, ГДР, К-544) и приготовленные нами алюмохромовые катализаторы обладают невысокой активностью. Введение окиси неодима незначительно повышает выход тиофена. [39]
Как видно из табл. 3, наибольшей активностью обладают алюмохромовые катализаторы, приготовленные нами пропитыванием окиси алюминия раствором ( NH4) 2 Cr207 и последующим прокаливанием. Введение добавки окиси неодима ( - 10 %) в алюмохромовый катализатор приводит к получению контакта, менее чувствительного к изменениям температуры реакции. [41]
Для исследования твердофазных реакций, протекающих между окислами неодима и окислами циркония, титана, фосфора, 1рименялись дифференциально-термический, рентгенофазовый, электронно-микроскопический и петрографический методы ана-пиза. Установлено, что окись неодима в результате термообработки претерпевает полиморфные превращения и взаимодейст-зует в твердой фазе с окислами титана, циркония и фосфора, эбразуя промежуточные соединения с характерной кристаллической структурой. До температуры 1200 наряду с промежуточными соединениями образуются частично конечные продукты реакции типа пиро-соединений. [42]
Углеводородные части катализатов, полученных при дегидратации всех трех метилциклогексанолов, состояли из продуктов непосредственной дегидратации соответствующих спиртов, причем 1-метилциклогекса-нол - 2 и 1-метилциклогексанол - З давали в результате дегидратации эквимолекулярную смесь обоих возможных метилциклогексенов. Таким образом, на окиси неодима, полученной из гидроокиси, можно при дегидратации спиртов в определенных условиях получать олефины определенного строения, а в том случае, когда возможен лишь один способ отщепления воды - индивидуальные олефины. [43]
Рентгенофазовый анализ показал, что взаимодействие ZrO2 с СаО начинается при 1100 С, а с Nd203 - только при 1200 С. При этом сначала образуется твердый раствор, обогащенный окисью неодима более, чем это следовало бы из валового состава смеси. [44]
 |
Рентгенограммы смесей состава. 1. [45] |
Страницы: 1 2 3 4