Окись - пиридин
Cтраница 2
Смесь 0 015 моля N - окиси пиридина и 0 015 моля фенилового эфира р-хлорзтилфосфоновой кислоты нагревают при 80 35 - 40 минут, при 100 2 часа и при 150 6 часов. К полученной реакционной смеси прибавляют раствор едкого натра до нейтральной реакции, затем смесь разбавляют водой и экстрагируют бензолом. [16]
Электронодонорные заместители в положениях 2 и 3 М - окиси пиридина сильно сопряжены с циклом, тогда как электроноакцепторные заместители в положении 2 - слабо. Сравнительно высокие интенсивности полос в области 1500 и 1450 см-1 вызваны донорным эффектом N-окисной группы. [17]
 |
Мезомерные моменты производных бензола, пиридина и N-окиси пиридина с различными заместителями. [18] |
Мезомерные моменты производных с электронодонорными-группами увеличиваются в ряду бензолпиридинЫ - окись пиридина. Это может быть связано со значительными вкладами канонических структур ( 10) и ( 9), соответственно, для пиридина и N-окиси пиридина. [19]
В русской терминологии г - окись тринетилаыииа; Л - окись пиридина. [20]
Распределение электронной плотности по всей молекуле стабилизует N-окисную структуру и делает окись пиридина очень устойчивым соединением. [21]
Распределение электронной плотности по всей молекуле стабилизует N-окисную структуру и делает окись пиридина очень устойчивым соединением. [22]
Рассуждения относительно введения второго заместителя справедливы и для первого замещения пиридина, иона пиридиния и М - окиси пиридина. [23]
У исходного соединения частота валентных колебаний vN - - О равна 1318 см-1, что на 54 см-1 больше, чем у окиси пиридина. Это вызвано наличием в положении 4 электроотрицательного атома азота. В других отношениях эти соединения сходны с окисями пиридина и характеризуются более низкими частотами при введении электронодонорных заместителей и более высокими частотами при введении электрофильных заместителей. N-Окись пиримидина поглощает при промежуточном значении частоты ( 1279 см-1), а полоса N-О 1 4-двуокисей пиразина смещена в область более высоких частот. Частично это может быть обусловлено электронным эффектом, но кажущегося повышения частоты и следовало ожидать, поскольку у этого соединения колебания NO разделены на антисимметричное и симметричное, из которых только антисимметричное колебание активно в инфракрасном спектре. Так как антисимметричным колебаниям обычно соответствует более высокочастотная полоса, то естественно ожидать сдвига в высокочастотную область. [24]
В случае пиридина / шО ывт & рассматривать не как катион О, связанный с пиридином, а, например, как производное Jf - окиси пиридина, образующееся при потере Ж - окяоью одного электрона. Проведено электрохимическое исследование анодного окисления х / - окиси пиридина и ее аналогов. Доказано, что в этих условиях получающийся на аноде цуО реагирует о углеводородами о образованием свободного пиридина. [25]
В спектре комплекса Cu2X4 ( N - oKHCb пиридина) 2 четыре атома галогена занимают концевые положения, а атомы меди соединены мостиками из молекул М - окиси пиридина; полоса 315 см 1 с плечом 325 см 1 должна относиться к колебанию концевой связи CuCl. Это подтверждает отнесение более высокочастотной полосы для комплекса [ Си2С16 ] 2 - к колебанию концевых связей. [26]
В случае пиридина / шО ывт & рассматривать не как катион О, связанный с пиридином, а, например, как производное Jf - окиси пиридина, образующееся при потере Ж - окяоью одного электрона. Проведено электрохимическое исследование анодного окисления х / - окиси пиридина и ее аналогов. Доказано, что в этих условиях получающийся на аноде цуО реагирует о углеводородами о образованием свободного пиридина. [27]
Почему пиридин, энергия сопряжения которого лишь несколько превышает энергию сопряжения бензола, нитруется значительно труднее. В какое положение и почему легче нитруется А - окись пиридина. [28]
Нуклеофильность не всегда равнозначна основности. Так, основность пиридина на пять порядков выше основности окиси пиридина, однако по каталитической активности окись пиридина значительно сильнее. Здесь играют роль стерические эффекты, поляризуемость катализатора и другие факторы. [29]
Нуклеофильность не всегда равнозначна основности. Так, основность пиридина на пять порядков выше основности окиси пиридина, однако по каталитической активности окись пиридина значительно сильнее. Здесь играют роль стерические эффекты, поляризуемость катализатора и другие факторы. [30]
Страницы: 1 2 3