Cтраница 1
Окись платины ( IV) РЮ2 не совсем инертна по отношению к окислам других двух -, трех - и четырехвалентных металлов. [1]
Окись платины иногда находит необычное применение, как показано в примерах в. [2]
Окись платины, содержащая железо; добавка 0 001 мол. [3]
Окись платины обеспечивает протекание реакции при сравнительно мягких условиях; скелетный никель оказался подходящим катализатором при повышенных температурах и давлениях. [4]
Окись платины ( 0 7 г) восстанавливают в отсутствие акцептора водорода при встряхивании суспензии катализатора в 50 мл абсолютного спирта с водородом в течение 10 мин при низком давлении. Диальднмнн прибавляют к восстановленному катализатору в спирте н начинают гидрирование при комнатной температуре и давлении 3 8 атм. Когда водород уже больше не поглощается, катализатор удаляют фильтрованием и N, Г - динзобутллгексаметшенди-амин перегоняют в вакууме на колонке высотой 25 см, заполненной мелкими спиралями. [5]
Окись платины [301] и рутений на угле [1664] используют реже. [6]
Окись платины готовится из смеси 0.4 г хлорилатината аммония и 4.0 г азотнокислого натрия. Полученный платиновый катализатор в 20 мл концентрированной уксусной кислоты в течение 30 минут восстанавливается в среде водорода. После того как поглощение водорода прекращается, в реакционный сосуд вводится 1.0 г дельфатина и встряхивание с водородом под небольшим давлением продолжается еще 2 часа. На этот раз водород практически больше не поглощается. Фильтрат после отделения платины упаривается в вакууме, а остаток разбавляется водой и подщелачивается аммиаком. При этом выпадает дельфатин, совершенно идентичный с исходным продуктом. [7]
Окись платины представляет собой тяжелый зернистый порошок, который при смешении с обычно применяемыми для каталитического восстановления растворителями быстро осаждается на дно сосуда, применяемого при гидрировании ( стр. Сама окись платины не является катализатором, поэтому ее сначала необходимо восстановить в платиновую чернь. Для этого реакционный сосуд наполняют водородом и смесь взбалтывают. [8]
Окись платины Адамса приготовляют сплавлением смеси хлористой платины и нитрата натрия. Образующийся нитрат платины разлагается с образованием окиси платины. [9]
Окись платины хорошего качества имеет коричневый цвет. [10]
Окись платины РЮ черного цвета; ее получают высушиванием черно-бурого осадка гидроокиси платины Pt ( OH) 2, образующегося при обработке солей платины ( П) щелочами. При нагревании РЮ легко переходит в РЮ2 и Pt. Окись платины РЮ3 получают анодным окислением гидратированной двуокиси платины в едком кали. [11]
Иногда окись платины становится коллоидальной только по удалении почти всех азотнокислых солей; в этом случае следует прекратить промывку, как только начнется образование коллоида, так как следы азотнокислых солей не влияют на качество катализатора. Окись платины иногда употребляют непосредственно, но обычно ее предварительно сушат в эксикаторе. Выход составляет от 1 57 до 1 65 г ( 95 - 100 % теоре-тич. Способ употребления окиси платины описан при восстановлении этилового эфира п-нитробензойной кислоты с этиловый эфир л-аминобензойной кислоты ( стр. [12]
Обычно окись платины вносят в спиртовый раствор вещества, после чего ведут гидрирование при двух-трех атмосферах давления. Менее пригодны в качестве растворителей ледяная уксусная кислота и уксусноэтиловый эфир. [13]
Вполне пригодны окись платины и окись палладия, полученные по методу Адамса и Шринера 52, после их восстановления и насыщения водородом. В литературе подробно описаны47 - 50 54 наиболее благоприятные условия применения отдельных катализаторов, их оптимальная концентрация, наиболее подходящие в отдельных случаях растворители и смеси растворителей. Здесь следует только отметить, что очень трудно предсказать заранее, какие условия окажутся подходящими и наиболее благоприятными для отдельных классов соединений и для конкретных индивидуальных веществ. При исследовании вещества неизвестного строения анализ может быть проведен успешно только в результате нескольких опытов гидрирования в разных условиях. Целесообразно прежде всего испытать условия гидрирования аналогичных веществ. [14]
Вполне пригодны окись платины н окись палладия, полученные по методу Адамса и Шринера и, после их восстановления и насыщения водородом. В литературе подробно описаны 4750 - г4 наиболее благоприятные условия применения отдельных катализаторов, их оптимальная концентрация, наиболее подходящие в отдельных случаях растворители и смеси растворителей. Здесь следует только отметить, что очень трудно предсказать заранее, какие условия окажутся подходящими и наиболее благоприятными для отдельных классов соединений и для конкретных индивидуальных веществ. При исследовании вещества неизвестного строения анализ может быть проведен успешно только в результате нескольких опытов гидрирования в разных условиях. Целесообразно прежде всего испытать условия гидрирования аналогичных веществ. [15]