Окись - ванадий
Cтраница 3
 |
Некоторые свойства элементов подгруппы ванадия. [31] |
Ванадий образует 4 оксида: VO - окись ванадия, V203 - полутораокись, V02 - двуокись и V205 - полупятиокись. VO и V203 обладают основными свойствами; не растворимы в воде. [32]
Симард и другие [172] исследовали фазовый состав окиси ванадия в реакции окисления о-ксилола. [33]
Ими применен никелевый катализатор, комбинированный с окисью ванадия и алюминия. Такая комбинация обеспечивает подавление реакции глубокого разложения, вызываемой никелем, исключение гидрирования ядра, высокую активность катализатора в интервале температур 240 - 300 С, длительность непрерывного рабочего периода при полном восстановлении нитробензола ( порядка 300 - 500 ч), легкую реге-нерируемость путем окисления воздухом и деструктивную гидрогенизацию содержащихся в нитробензоле тиосоединений. [34]
Названные авторы делают интересное сопоставление: платина и окись ванадия, имеющие наибольшие значения QOK, обладают особо высокой способностью катализировать окисление; железо и кобальт, имеющие промежуточные значения QOK, являются катализаторами конверсии СО с водяным паром, а медь и серебро, с наименьшими значениями QOK, принадлежат к мягким катализаторам окисления. [35]
Обычно в качестве катализатора в этих процессах используют окись ванадия, нанесенную на носитель типа окиси алюминия или окиси кремния. [36]
Особенно эффективным катализатором и в этом случае является окись ванадия, нанесенная на окись алюминия. [37]
 |
Удельный вес различных реакций при. [38] |
Однако в случае таких полуторных окислов, как окись ванадия, окись алюминия, окись хрома, представляющих собой структуры типа корунда с ромбоэдрическими осями / 22 полученные плотнейшен укладкой атомов кислорода с заполнением 2 / з октаэдрических пустот атомами металлов ( рис. 25), на поверхности могут иметься необходимые для секстетного механизма правильные шестиугольники, составленные как из атомов металла, так и из атомов кислорода. На основании некоторых работ 2324 по активированной адсорбции на окисях металлов, в которых было показано, что адсорбция происходит на атомах кислорода, можно считать даже более вероятным. [39]
В свежей массе определяют: влагу, кремнекислоту, окись ванадия, окислы бария, алюминия и калия. [40]
В качестве катализаторов этими авторами были использованы хром-молибден и окись ванадия, нанесенная на глинозем. Последнюю реакцию, в отличие от дегидрирования парафиновых углеводородов, осуществляют под вакуумом в 0 25 атмприбОО - 650 и времени контакта от 0 3 до 0 03 сек. Производство каучука, а затем резины потребовало, в свою очередь, преодоления ряда новых трудностей. [41]
Катализаторами для неполного окисления являются серебро, медь, окись ванадия и окиси других металлов. [42]
Фурановое ядро может легко окисляться раствором хлората в присутствии окиси ванадия как катализатора. Эта реакция, протекает настолько гладко, что может служить Методом для получения соответствующих продуктов окисления. [43]
Был исследован химический состав смесей сульфатов щелочных металлов с окисью ванадия при равновесии S02 - S03 - воздух. При 440 - 600 С получилось жидкое вещество, состоящее из соединений ванадия, растворенного в смеси щелочных пиросульфатов. Точка плавления смеси понижается с уменьшением атомного веса щелочного металла. Степень восстановления V206 понижается в присутствии щелочных металлов более высокого атомного веса. Предполагают, что этим можно объяснить применение калиевой соли ( а не натриевой) в качестве промотора при приготовлении промышленных катализаторов. Из неопубликованных данных Америкен цианамид К видно, что про-мотирующий эффект щелочных металлов возрастает с ростом атомного веса. [44]
Для гетерогенного каталитического окисления углеводородов [22] катализаторами мягкого окисления являются окиси ванадия, вольфрама и молибдена, а для этилена также и металлическое серебро. Катализаторами глубокого окисления являются шпинели ( хромиты меди, железа и магния), платина, медь. При окислении простейших углеводородов на катализаторах глубокого окисления в продуктах реакции, кроме углекислого газа и воды, обнаруживаются только следы альдегидов и совершенно отсутствуют окиси олефинов. На катализаторах же мягкого окисления полезная и вредная реакции протекают в области умеренных температур параллельно. Продукты неполного окисления прочно адсорбируются на поверхности катализатора и блокируют некоторые ее участки, тормозя таким образом все реакции и прежде всего свое собственное окисление. Лишь при более высоких температурах адсорбированные продукты удаляются с поверхности, после чего наряду с параллельными реакциями начинают играть роль и последовательные. Протекание процессов гетерогенного каталитического окисления углеводородов может быть представлено схематически следующим образом. [45]
Страницы: 1 2 3 4