Cтраница 3
Нерастворимость окиси висмута в разбавленных щелочах, отличающая ее от амфотерных трехокисей мышьяка и сурьмы, указывает на ее основной характер. Однако при сплавлении с другими окислами металлов Bi203 может вступать с ними в соединения. [31]
Гидрат окиси висмута Bi ( OH) 3-основание, которое при диссоциации может отщеплять молекулу воды с образованием иона BiO - висмутила. [32]
Гидрат окиси висмута Bi ( OH) 3 - основание, которое при диссоциации может отщеплять молекулу воды с образованием иона BiO - яиюмутила. [33]
Гидрат окиси висмута Bi ( OH) 3-основание, которое при диссоциации может отщеплять молекулу воды с образованием иона BiO - висмутила. [34]
Гидрат окиси висмута Bi ( OH) 3 -основание, которое при диссоциации может отщеплять молекулу воды с образованием иона BiO - висмутила. [35]
Хлорокись и окись висмута, а также металлический висмут, могущие загрязнять осадок Bi2S3, при 1-часовом нагревании в струе H. [36]
Отфильтрованные гидраты окисей висмута и железа после небольшой промывки растворяют на фильтре в нескольких миллилитрах теплой разбавленной соляной кислоты, осаждают еще раз аммиаком с прибавкой углекислого аммония, отфильтровывают через тот же фильтр и окончательно промывают осадок горячей водой, к которой прибавлено немного аммиака. Фильтраты соединяют вместе и оставляют для определения меди. [37]
Точную навеску окиси висмута ( 0 15 - 0 20 г) растворяют в концентрированной соляной кислоте в титрацион-ном стакане, раствор разбавляют водой до 25 - 50 мл и после удаления кислорода воздуха пропусканием ССЬ титруют раствором соли двухвалентного хрома, следя за ходом реакции по измене-лию потенциала платинового электрода. [38]
При растворении окиси висмута в кислотах образуются соли. [39]
Системы, содержащие окись висмута, приобретают в настоящее время большое значение в технологии новых материалов для электронной техники. [40]
Системы, содержащие окись висмута, приобретают в настоящее время большое значение в технологии новых материалов для электронной техники. [41]
Растворяют 1 г окиси висмута ( III) в 10 мл насыщенного раствора иодида калия ( или и 10 мл 50 % - ного раствора нодида калия); к полученному раствору приливают небольшими порциями 25 мл ледяной уксусной кислоты. [42]
Берут 3 г окиси висмута и растворяют при нагревании в 250 мл соляной кислоты. Раствор, если нужно, фильтруют и к фильтрату добавляют 2 л горячей воды. [43]
Таким образом, окись висмута ведет себя относительно сильных оснований как ангидрид очень слабой кислоты. [44]
Вследствие высокой стоимости окиси висмута область применения этих элементов, очевидно, может быть только очень ограниченной, даже если будут решены все технические проблемы, связанные с этими элементами. [45]