Cтраница 1
Окись триметилена получают аналогично окиси этилена ( ср. [1]
Окись триметилена и ее производные мало известны, и ни один из членов этой группы соединений не нашел себе, повидимому, применения в медицине или фармацевтической химии. [2]
Окиси триметиленов, 1 3 - или [ 3-окиси, очень мало исследованы и являются редкими соединениями. [3]
Окись триметилена прибавляют в тройном по объему количестве эфира к охлажденному раствору - бутиллития. По окончании энергичной реакции нагревают при кипении Т час. [4]
Окиси триметиленов, 1 3 - или [ 3-окиси, очень мало исследованы и являются редкими соединениями. [5]
Расщепление окиси триметилена на этилен и формальдегид протекает не по цепному процессу, что довольно очевидно. [6]
Аналогично реагирует окись триметилена, образующая до 90 % 3-хлорпропанолуретана и до 53 % эфира аллофановой кислоты. [7]
Раскрытие цикла окиси триметилена происходит труднее. [8]
Окись этилена и окись триметилена, легко реагирующие с раскрытием окишого кольца с такими нуклеофильными агентами, как первичные и вторичные амины ( ом. [9]
Можно полимеризовать и окись триметилена, но эта реакция исследована очень мало, так как синтез мономера связан с очень большими трудностями. [10]
Известны примеры взаимодействия окиси триметилена с литийоргани-ческими соединениями. [11]
Поскольку, однако, окись триметилена весьма трудно доступна, то естественно, что эта реакция не имеет препаративного значения. [12]
Поскольку, однако, окись триметилена довольно трудно доступна, то естественно, что эта реакция не имеет такого препаративного значения, как реакция с окисью этилена. [13]
Как показал Этьен194, окись триметилена полимеризуется с большим трудом, но полимеризация галогенметилзамещенных окисей триметилена осуществляется относительно легко. [14]
Поскольку, однако, окись триметилена весьма трудно доступна, то естественно, что эта реакция не имеет препаративного значения. [15]