Cтраница 1
Окись трифенилфосфина растворима в 60 % - ном водном этиловом спирте; поэтому она остается в фильтрате и не вызывает никаких затруднений при последующих операциях. [1]
Образование окиси трифенилфосфина из бетаина IV, полученного из изопропилидентрифенилфосфорана и дифенилкетена, при высокой температуре можно объяснить пониженной нуклео-фильностью кислорода в силу енольной структуры бетаина. Такая пониженная - нуклеофильность кислорода отчетливо проявляется в реакциях бетаина по атому углерода ( см. стр. [2]
Реакцию с окисью трифенилфосфина не удается распространить на другие ацетилены с электроноакцепторными заместителями. [3]
Поэтому фосфониевые соли разлагаются на окись трифенилфосфина, галоидный алкил и полимер циановой кислоты уже в момент образования. [4]
Для превращения образующегося дихлорида трифенилфосфина в окись трифенилфосфина перед выделением кстона ( 2) смесь обрабатывают водой. [5]
Он легко окисляется воздухом, переходя в окись трифенилфосфина ( бесцветные кристаллы с темп, плавл. В то время как трифениламин ( CeH6) 3N не способен к присоединению галоидных алкилов и к солеобразованию, трифенилфосфин присоединяет галоидные алкилы, образуя соли алкилтрифенилфосфония. [6]
Взаимодействие бромистого нитрометил-трифенилфосфония с гидроксил-ионом приводит к образованию окиси трифенилфосфина и фульминат-иону. [7]
В некоторых случаях [1] возникают затруднения при отделении алкилхлоридов от окиси трифенилфосфина. [8]
В некоторых случаях [7] возникают затруднения при отделении алкилхлоридов от окиси трифенилфосфина. [9]
Мольная электропроводность фос-форилхлорида в ряду соединений Х3РО лежит между электропроводностью окиси трифенилфосфина и фосфорилфторида. Таким образом подтверждается, что ионизация, вероятно, протекает через присоединение протона, а не потерю иона хлора. [10]
Трифенилдихлорфосфор реагирует с алкилурета-нами при температуре 65 - 70 с образованием окиси трифенилфосфина, галоидных алкилов и полимера циановой кислоты. [11]
В этом примере, как и в ряде других, отделение 2-метиленбор-нана от окиси трифенилфосфина заметно затруднено, так как последняя лишь частично выкристаллизовывается из раствора при выливании в воду реакционной массы. Карбонильная группа камфоры весьма затруднена стерически, обычно же реакция завершается уже через 1 ч при комнатной температуре. При синтезе фосфорана следует избегать избытка основания, так как в следующей стадии возможна альдолизация карбонильного компонента. При этом следует помнить, что карбанион фосфорана сам является основанием и может вызывать конденсацию. Поэтому применение альдегидов в реакции Виттига ограничено. [12]
После охлаждения содержимое колбы обрабатывают 10-кратным количеством воды, после чего выпадает осадок окиси трифенилфосфина. [13]
Что касается положения NOa-групп, то, поскольку в литературе имеется доказательство мета-нитрования окиси трифенилфосфина [11], можно считать, что и в рассматриваемом случае нитрогруппа вступает в мета-положение. [14]
Если метанол присутствует в исходной смеси хлордифенилаце-тонитрила и трифенилфосфина, главными продуктами реакции являются дифенилацетонитрил и окись трифенилфосфина. [15]