Cтраница 1
Окиси алкенов отличаются от остальных эфиров высокой реакционной способностью, что обусловливает их специфические свойства. Характерными являются реакции присоединения, протекающие с размыканием цикла. [1]
Окиси алкенов реагируют с магнийорганическими соединениями, давая спирты. [2]
Окиси алкенов могут быть изомеризованы каталитическим или термическим путем в альдегиды или кетоны. [3]
Окись алкена, которую не удается выделить в данных условиях реакции, была получена синтетическим путем; при обработке кислотой в условиях реакции дезаминирования она превращается в ту же смесь гликолей и кетонов, что и аминоспирт. [4]
Окиси алкенов отличаются от остальных эфиров высокой реакционной способностью, что обусловливает их специфические свойства. Характерными являются реакции присоединения, протекающие с размыканием цикла. [5]
Окиси алкенов реагируют с магнийорганпческими соединениями, давая спирты. [6]
Окиси алкенов могут быть изомеризованы каталитическим или термическим путем в альдегиды или кетоны. [7]
Перегруппировки окисей алкенов, галоидгидринов и амнноспиртов ( в тождественных условиях, в кислом растворе) протекают через образование тех же ионных промежуточных продуктов, что и перегруппировка соответствующего пинакона ( И. [8]
Реакция окисей алкенов со спиртами приводит, как уже указывалось выше, к эфирам гликолей. [9]
Перегруппировки окисей алкенов, галоидгидринов и аминоспиртов ( в тождественных условиях, в кислом растворе) протекают через образование тех же ионных промежуточных продуктов, что и перегруппировка соответствующего пинакона ( И. [10]
Реакция окисей алкенов со спиртами приводит, как уже указывалось выше, к эфирам гликолей. [11]
Приведенная выше окись алкена реагирует гораздо быстрее, чем соответствующий гликоль и хлоргидрин. [12]
Необычная реакция окисей алкенов, характеризующая их большую склонность к размыканию цикла при атаке нуклеофильыымп реагентами, наблюдается при обработке водным раствором хлористого натрия или калия. [13]
Необычная реакция окисей алкенов, характеризующая их большую склонность к размыканию цикла при атаке нуклеофилышми реагентами, наблюдается при обработке водным раствором хлористого натрия или калия. [14]
Триизоцианатофосфин дает с окисями алкенов р-изоцианатоалки-повые эфиры фосфористой кислоты. [15]