Окись - алкен
Cтраница 2
Их называют также окисями алкенов. [16]
Определите среднюю степень полимеризации окиси алкена в растворителе в присутствии метидата натрия, если степень превращения мономера в полимер составляет 79 %, относительная константа передачи цепи на мономер в условиях протекания реакции равна 0 23, мольное отношение инициатора и мономера 1: 350, обрывом и передачей цепи на растворитель можно пренебречь. [17]
Определите среднюю степень полимеризации окиси алкена в растворителе в присутствии метилата натрия, если степень превращения мономера в полимер составляет 79 %, относительная константа передачи цепи на мономер в условиях протекания реакции равна 0 23, мольное отношение инициатора и мономера 1: 350, обрывом и передачей цепи на растворитель можно пренебречь. [18]
Еще недавно считали, что окиси алкенов пе могут быть промежуточными продуктами этой реакции, так как их обычно не удается выделить. Однако это было опровергнуто тем, что выделили окись алкена при перегруппировке бензшшакона, про-иеденной в уксусной кислоте ( К. [19]
Хлоргидрины можно также получать из окисей алкенов и хлористого водорода, а йодгидрины - из хлоргидринов и йодистого калия. [20]
Теоретический и экспериментальные исследования реакционной способности окисей алкенов с кислотами. [21]
Особенно легко расщепляется связь С-О в окисях алкенов, в которых она сильно напряжена. [22]
 |
Нек-рые свойства метакрилатов СН2 ( СН3 CGOOR.| Нек-рые свойства метакрилатов СН2 С ( СН3 COOR.| Темп-ры стеклования полиметакрилатов. [23] |
Гндроксиалкпловые эфпры получают взаимодействием метакрнловой к-ты и окиси алкена в присутствии аминов или четвертичных солей аммония. [24]
 |
Нек-рые свойства метакрилатов СН2 ( СНа CCOOR.| Нек-рые свойства метакрнлатов СН. С ( СН3 COOR.| Темп-ры стеклования полнметакрплатон [ СН. - ( СН С ( СО ( Ж - ]. [25] |
Гпдрокспалкпловые эфпры получают взаимодействием метакрпловой к-ты и окиси алкена в присутствии аминов или четвертичных солей аммония. [26]
Известен еще ряд других реакций нитрилов с окисями алкенов, приводящих к образованию новой углерод-кислородной связи. Поскольку в этих реакциях одновременно образуются и азот-углеродные связи, они будут рассмотрены ниже ( см. гл. [27]
Разработан препаративный метод синтеза моно-а-галогенакрила-тов алкиленгликолей путем каталитического взаимодействия окисей алкенов с а р-дигалогенпропионовыми кислотами в среде бензола с последующим дегидрохлорированием получающихся пропионатов. [28]
В процессе формировании комплекса А и при образовании протопиро-ваппых форм окисей алкенов наблюдаются аналогичные изменения электронной оболочки эпоксидного цикла [ 7.1. Учитывая это, зависимость порядка реакции но кислоте от соот Ю1иепия реагентов можно-объяснить следующим образом. [29]
Определите мольное соотношение инициатора и мономера, если анионная полимеризация окиси алкена в растворителе под действием алкилата металла, количественно превращающегося в активные центры, протекает до 98 % - ной степени превращения, относительная константа передачи цепи на мономер равна 0 15, а обрыва и передачи цепи на растворитель нет. [30]
Страницы: 1 2 3 4