Cтраница 3
Окисление алкенов в крупных масштабах в промышленности осуществляется для получения окисей алкенов, альдегидов, непредельных альдегидов и спиртов ( акролеина и аллилового спирта), кетонов. [31]
Специальный способ получения ( 3-оксикислот состоит в присоединении синильной кислоты к окисям алкенов. [32]
Амины не менее чем с одним активным атомом водорода конденсируют с окисью алкена, содержащей не менее трех атомов углерода, и затем продукт конденсации оксиэтилируют. [33]
НООСН) может иметь две стабиль-ные структуры, которые следует учитывать при выяснении механизма взаимодействия окисей алкенов с карбоновьши кислотами. [34]
Для выяснения механизма раскрытия эпоксидного цикла в кислых средах представляет интерес изучения процесса образования водородной связи ( ВС) окисей алкенов с карбоновыми кислотами. [35]
С позиций возможного существования нескольких структур промежуточных комплексов в реакциях ( 1 - 3) становится понятным и специфическое влияние нитробензола на скорость взаимодействия окисей алкенов с кислотами, зависящее от соотношения исходных реагентов. Скорость реакции Гл с метакрнловой кислотой при соотношении 1: 1 в среде нитробензола замедляется почти в 3 раза по сравнению с реакцией, HpoBO / uiMou без растворителя. Молекулы нитробензола, благодаря протоноакцепторным свойствам [8] могут сольватировать молекулы кислоты. [36]
Существует ряд промышленных способов получения нитрилов: взаимодействие карбоновых кислот с-аммиаком в присутствии катализаторов, реакция солей синильной кислоты с алкилгалогени-дами, взаимодействие синильной кислоты с ацетиленом, карбонильными соединениями или окисями алкенов. В последнее время находит применение синтез нитрилов путем окислительного аммо-нолиза углеводородов. Наряду с освоенными промышленными процессами известны многочисленные препаративные методы получения разнообразных нитрилов. [37]
Подобным же образом реагируют вторичные и третичные амины. Реакции присоединения сероводорода к окисям алкенов протекают по тому же принципу. [38]
Подобным же образом реагируют вторичные и третичные амины. Реакции присоединения сероводорода к окисям алкенов протекают по тому же принципу. [39]
Трехчленные циклические простые эфиры имеют важное значение в качестве реакционноспособных промежуточных соединений при органических синтезах, как уже отмечалось в случае окиси этилена. Такие соединения часто называют окисями алкенов. [40]
Еще недавно считали, что окиси алкенов пе могут быть промежуточными продуктами этой реакции, так как их обычно не удается выделить. Однако это было опровергнуто тем, что выделили окись алкена при перегруппировке бензшшакона, про-иеденной в уксусной кислоте ( К. [41]
Еще недавно считали, что окиси алкепов не могут быть промежуточными продуктами этой реакции, так как их обычно не удается выделить. Однако это было опровергнуто тем, что выделили окись алкена при перегруппировке бензпипакона, проведенной в уксусной кислоте ( К. Возможно, что окиси алкенов или их сопряженные кислоты образуются в качестве промежуточных продуктов в результате некоторых пинаколиновых перегруппировок, но их не удается выделить вследствие того, что их реакция с водой протекает с очень большой скоростью. [42]
В четырехтубусный реактор, снабженный обратным, холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой, загружают 0 30 моля и. Реакционную массу нагревают до 65 и при перемешивании дозируют 0 33 моля окиси алкена ( 0 60 моля окиси этилена) в течение 1 часа, после чего делают выдержку при температуре опыта. При содержании кислоты 0 1 - - 0 2 % в реакционной массе синтез заканчивают. [43]
В четырехтубуеный реактор, снабженный обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой, загружают 0 30 моля и. Реакционную массу нагревают до 65 и при перемешивании дозируют 0 33 моля окиси алкена ( 0 60 моля окиси этилена) в течение 1 часа, после чего делают выдержку при температуре опыта. При содержании кислоты 0 1 - 0 2 % в реакционной массе синтез заканчивают. [44]
Еще недавно считали, что окиси алкепов не могут быть промежуточными продуктами этой реакции, так как их обычно не удается выделить. Однако это было опровергнуто тем, что выделили окись алкена при перегруппировке бензпипакона, проведенной в уксусной кислоте ( К. Возможно, что окиси алкенов или их сопряженные кислоты образуются в качестве промежуточных продуктов в результате некоторых пинаколиновых перегруппировок, но их не удается выделить вследствие того, что их реакция с водой протекает с очень большой скоростью. [45]