Желтая окись - ртуть
Cтраница 2
Гидразона метилкамфорхинона было окислено желтой окисью ртути в; растворе петролейного эфира. [16]
К смеси 5 4 г желтой окиси ртути, 0 2 г уксуснокислой ртути, 1 мл воды и 2 мл спирта прибавляют по каплям при встряхивании 6 г винилбутилового эфира. Окись ртути с разогреванием растворяется. Реакционную смесь еще теплой отфильтровывают от следов металлической ртути и фильтрат сильно охлаждают. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают холодным спиртом, эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. [17]
К смеси 2 7 г желтой окиси ртути, 0 1 г уксуснокислой ртути, 3 мл спирта и 0 5 мл воды при встряхивании по каплям прибавляют 3 3 г изопропенилэтилового эфира. После растворения окиси ртути реакционную смесь отфильтровывают от следов металлической ртути и фильтрат испаряют в вакууме. [18]
К смеси 21 6 г желтой окиси ртути, 0 8 г уксуснокислой ртути, 4 мл воды и 8 мл спирта прибавляют по каплям при перемешивании 14 2 г дивинилбутираля. Окись ртути растворяется с разогреванием. Теплую реакционную смесь фильтруют и охлаждают ледяной водой. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают холодным спиртом и эфиром. [19]
При действии сжиженного аммиака на желтую окись ртути Вейц получил также взрывчатое соединение с окисью ртути N 2Hg4O, которое отвечает окиси аммония ( МН4) Ю с заменою всего водорода ртутью. Раствор аммиака дает гидраты той же окиси, которой отвечает и ряд солей NHg2X, обыкновенно в воде нерастворимых и способных разлагаться со взрывом. Но чаще и легче образуют. [20]
К полученному раствору прибавляют 110 г желтой окиси ртути. Затем, часто взбалтывая, реакционную смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока ртутный осадок не станет серым, и потом кипятят еще 5 мин. Ртутный осадок еще горячим отсасывают, и горячий фильтрат разлагают сероводородом, продолжая нагревать на водяной бане. После удаления сернистой ртути раствор выпаривают под уменьшенным давлением до начала кристаллизации. После 24-часового стояния раствора в леднике получают первую порцию глкжозаминовой кислоты во вполне чистом состоянии. Фильтрат, выпаренный до 100 ел8, смешивают с 96 % - ным спиртом до полного выпадения ыюкизаминопой кислоты. Вторая фракция окрашена в слабожелтый цвет. Обе фракции, составляющие 11 г, дают после растворения в воде и повторного осаждения спиртом около 10 г чистой кислоты. [21]
Реактив Дениже приготовляют растворением 50 г желтой окиси ртути в 1 л воды, содержащей 200 мл серной кислоты ( пл. [22]
Свободное основание может быть получено обработкой аммиаком желтой окиси ртути. [23]
Свободное основание может быть получено обработкой аммиаком желтой окиси ртути. Его кристаллы образованы трехмерным каркасом из групп Hg2N, в котором каждый атом азота тетраэдрически связан с 4 атомами Hg, каждый атом ртути линейно связан с 2 атомами N [ при d ( NHg) 2 07 А ], а анион ОН - и молекулы Н2О располагаются в пустотах структуры. Аналогичное строение имеют и его малорастворимые соли общей формулы Hg2NX - H2O ( где X - одновалентный анион, а п равно 0; 1 или 2), которые могут быть получены нейтрализацией основания. Реакция эта используется для открытия аммиака. [24]
 |
Спектры поглощения растворов Hg ( II ( Ю мг / л в 6 М НС1 ( 1, 4 М NaBr ( 2 и 4 М NaJ ( 3 ( толщина слоя 1 см. [25] |
При действии сильных щелочей на соли ртути выделяется желтая окись ртути. В избытке щелочи она практически нерастворима. При взаимодействии желтой окиси ртути с 30 / о-ньш раствором Н202 при - 15 С может быть получена малоустойчивая оранжевая перекись ртути Hg02, которая при нагревании или ударе взрывается. [26]
В расплавленные 60 г ацетамида вносят 80 г желтой окиси ртути. При медленном повышении температуры до 180 С окись ртути растворяется, давая окрашенный в слабо-желтый цвет сплав. Его растворяют в 400 мл воды, фильтруют; фильтрат испаряют досуха на водяной бане и перекристаллизовывают из метилового спирта. [27]
В присутствии эфирата трехфтористого бора и красной [633, 649, 650] или желтой окиси ртути [651] или ацетата ртути [652] винилацетат [649, 650, 652] и изопропенилацетат [652] присоединяют различные первичные и вторичные спирты, образуя симметричные ацетали. [28]
При нагревании препарата с едким натром выделяется аммиак и выпадает желтая окись ртути. [29]
Позднее Тиссен [241] из 25 г чистого тиофена с 40 г желтой окиси ртути получил 40 г иодтиофена, что составляет 64 % от теории. Хотя количество продукта, полученное Мейером и Крейс из сырого тиофена, недоступно точному сравнению, все же поразительно, что они сперва смешали иод с тиофеном и затем добавили окись ртути. Хотя у них в результате самопроизвольной реакции между сырым тис феном и иодом, еще до добавки окиси ртути, часть тиофена осмелилась с выделением сероводорода, они в заключение говорят: Смесь иода с тиофеном нужно немедленно далее обработать окисью ртути. [30]
Страницы: 1 2 3 4