Желтая окись - ртуть
Cтраница 3
 |
Положительный электрод железо-никелевого аккумулятора с частично вынутыми трубками. [31] |
Для улучшения электрических характеристик электрода добавляют от 3 до 6 % желтой окиси ртути HgO, которая при первом заряде аккумулятора переходит в металлическую ртуть. [32]
Для получения небольших количеств глюконовой кислоты очень удобно окислять виноградный сахар желтой окисью ртути. [33]
Встряхивают раствор 5 г тиофенола в 60 мл пиридина с 6 г желтой окиси ртути, при этом окись ртути постепенно разлагается с разогреванием. Затем отфильтровывают от не вошедшей в реакцию окиси ртути, осадок промывают пиридином и добавлением к раствору двойного объема воды высаживают фенилмеркаптид ртути. Выход сырого продукта 9 11 г. После кристаллизации из бензола образуются бесцветные иглы. [34]
Раствор ацетата ртути Hg ( CH3COO) 2, 0 05 г желтой окиси ртути растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты при очень слабом нагревании. [35]
Оказалось, что антрахинон легко меркурируется в полифосфорной или ортофосфорной кислотах11 13 действием желтой окиси ртути. Если вместо желтой окиси ртути применяли основную сернокислую соль ртути, то в случае реакции в полифосфорной кислоте наряду с меркурпроизводными были найдены а - и 3-а нтр ахи консул ьфокис-лоты. [36]
Оказалось, что антрахинон легко меркурируется в полифосфорной или ортофосфорной кислотах11 13 действием желтой окиси ртути. Если вместо желтой окиси ртути применяли основную сернокислую соль ртути, то в случае реакции в полифосфорной кислоте наряду с меркурпроизводными были найдены а - и р-антрахинонсульфокис-лоты. Интересно, что в полифосфорной кислоте антрахинон можно сульфировать рассчитанным количеством серной кислоты или ее солей, причем в отсутствие ртути образуются лишь р-сульфоизомеры. [37]
Этот трициклический углеводород получен нами аналогично трициклену, а именно окислением гидразона фенхона желтой окисью ртути. [38]
О-глюкозы ди-л-лропилмеркапталя в 40 мл ацетона и 3 мл воды перемешивают с 5 г желтой окиси ртути и 5 г сулемы 6 час. Затем фильтруют, осадок промывают ацетоном и фильтрат в присутствии окиси ртути испаряют в вакууме. Осадок извлекают хлороформом 4 раза по 25 мл, промывают экстракт 1 N йодистым калием, водой, сушат сульфатом натрия и испаряют в вакууме. Получают аморфный порошок, который сушат, выдерживают над парафином при 35 С и 15 Торр. [39]
Растворяют 10 г металлического натрия в 150 см3 этилового спирта, прибавляют 40 г тонко измельченной желтой окиси ртути. [40]
N едкого натра, раствор доводят добавлением воды до 150 мл и кипятят с За желтой окиси ртути 3 часа. Выделяющийся в небольшом количестве серый осадок отделяют отстаиванием в высоком цилиндре в течение нескольких дней. Последние следы его отделяют центрифугированием. Из фильтрата углекислотой высаживают мономер курированный фенолфталеин в виде слегка красноватого творожистого осадка. Его отделяют центрифугированием, сушат на водяной бане, промывают спиртом и сушат при ] 10 С. Вещество не плавится, нерастворимо в обычных растворителях, растворимо лишь-в ледяной уксусной кислоте с образованием мутного раствора. [41]
О 1 г бензойной кислоты нагревают, при непрерывном поворачивании пробирки с 0 5 г желтой окиси ртути; после окончания вспышки остаток нагревают с разведенной азотной кислотой, фильтруют и испыты-вают фильтрат азотнокислым серебром. [42]
Благодаря легкости образования синеродной ртути, мнвгие простые и двойные цианилы разлагаются при кипячении с желтой окисью ртути и водой. [43]
С целью снижения скорости коррозии цинка в щелочном электролите цинк амальгамируется ртутью тутем добавления к цинковому порошку желтой окиси ртути. Приготовление омеси этих компонентов проводится в лопастных смесителях, футерованных некорродирующими и неамальгамирующимися материалами. В работающий смеситель с помощью дозирующего устройства засыпают цинковый порошок и окись ртути в количестве 1 % от веса цинка. Сухое перемешивание компонентов длится 15 - 20 мин. Затем в смеситель заливают щелочной электролит. Для ( предотвращения бурного растворения цинка температура электролита не должна превышать 15 С. [44]
При определении железа вместо раствора HgCl2 можно пользоваться раствором HgSO4, приготовленным следующим образом: 33 г желтой окиси ртути в колбе смачивают 200 мл воды и перемешивают. Взмучивают и вливают 37 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают до растворения окиси ртути. Раствор содержит 45 3 г. л HgSO4 и избыток серной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4