Cтраница 4
Так, бесцветные сами по себе ионы Hg, O J образуют красную йодную ртуть HgJ2, желтую окись ртути HgO. Особенно часто приводит к цветности химических соединений поляризация анионов катионами, тем большая, чем более поляризуем анион. [46]
К содержимому колбы при перемешивании, благодаря которому дигидразон бензила поддерживается в виде суспензии, прибавляют небольшое количество желтой окиси ртути ( 2 - 4 г) и смесь слегка нагревают на паровой бане. Начинает выделяться азот, и смесь окрашивается в серый цвет. После этого желтую окись ртути вводят небольшими порциями так, чтобы реакционная смесь спокойно кипела; всего прибавляют 240 г ( 1 11 моля) окиси ртути. Смесь в течение 1 часа перемешивают, а затем оставляют на ночь. После этого смесь фильтруют и остаток ( ртуть и окись ртути) промывают 100 мл бензола, который присоединяют к имеющему красный цвет бензольному фильтрату. После высушивания над безводным сернокислым натрием бензол отгоняют в вакууме при нагревании на водяной бане. [47]
Подобным же образом и во многих других случаях для очистки органического вещества от небольших количеств примесей часто пользуются нагреванием с желтой окисью ртути. [48]
Кромптон и Уокер [399] и Морган и Стенли [633] синтезировали этот же иодаценафтен действием иода на спиртовой раствор аценафтена в присутствии желтой окиси ртути. По данным Моргана и Стенли, 4-иодаценафтен-желтое масло, очищенное через пикрат, который плавится при 100 С. [49]
Раствор 1 м л 25 / 0-ой муравьиной кислоты в 5 мл воды нагревают на водяной бане с 1 5 г желтой окиси ртути до прекращения выделения газа; отфильтрованный после этого раствор не должен иметь кислой реакции. [50]
Кромптон и Уокер [ 3991 и Морган и Стенли [633] синтезировали этот же иодаценафтен действием иода на спиртовой раствор аценафтена в присутствии желтой окиси ртути. По данным Моргана и Стенли, 4-иодаценафтен-желтое масло, очищенное через пикрат, который плавится при 100 С. [51]
Согласно Volhard y 1 хлористый цинк, а также и сернистый цинк2 можно превратить в окись цинка, прибавляя к раствору избыток чистой желтой окиси ртути, выпаривая смесь досуха на водяной бане и нагревая остаток в хорошем вытяжном шкафу сперва умеренно, а затем сильнее. [52]