Cтраница 1
Безводная окись алюминия ( а - А12О3) - корунд встречается в природе. Все виды гидратов окиси алюминия при достаточном нагревании переходят в корунд. [1]
Безводная окись алюминия является стойким химическим соединением, плавящимся при 2050 С и кипящим при 2980 С. Известно несколько ее модификаций. Две из них очень важны для практики. [2]
Безводная окись алюминия образует минералы - корунд, рубин, сапфир ( очень ценные), а водная окись алюминия - залежи боксита, который служит основным сырьем для получения алюминия. [3]
Безводная окись алюминия образует несколько полиморфных разновидностей, или форм, имеющих одинаковый химический состав, но различное строение кристаллической решетки и, следовательно, различные свойства. [4]
Безводная окись алюминия является конечным продуктом процесса производства глинозема. В самом же процессе приходится иметь дело с водными окислами: диаспором, бемитом, гиб-бситом, байеритом. [5]
Безводную окись алюминия смешивают с твердым едким натром, исходя из содержания последнего не менее 0 5 мг-экв на 1 г носителя. [6]
Безводную окись алюминия смешивают с осадителем в сухом виде. [7]
Безводную окись алюминия смешивают с осадителем. [8]
Безводную окись алюминия тщательно растирают и перемешивают с нитратом серебра, который служит осадителем. Приготовленную смесь вводят в хроматографическую колонку и тщательно уплотняют. Высота слоя носителя должна быть равна 100 мм. [9]
Катализаторы, смешанные, из дисперсных твердых тел, разные. [10] |
Безводную окись алюминия связывают с алюминатом кальция. Алюминат кальция должен содержать менее 1 5 мас. [11]
Схема электролизера для получения алюминия. [12] |
С образуется безводная окись алюминия модификации а. При помощи пневмотранспорта глинозем по трубопроводу передается в бункера для хранения или непосредственно в цех электролиза. [13]
При электролизе безводной окиси алюминия используют насыпной угольный анод, который, сгорая, образует СО. [14]
Колонку набивают безводной окисью алюминия, которая служит носителем. Через колонку пропускают исследуемый раствор и затем раствор мурексида, играющего роль проявителя. Для количественного определения кальция оценивают размер окрашенной зоны. Метод позволяет определять 0 5 - 0 01 г-экв / л Са [420] и применяется для анализа вод, кормов, пищевых продуктов, лекарств [286], молочных продуктов [389] и других объектов. [15]