Cтраница 3
При внесении в осадочно-хроматографичес-кую колонку ( носитель - безводная окись алюминия в анионной форме, осадитель - меркуро-ион) раствора соли хлорида с небольшим количеством индикатора образуется зона хлорида закиси ртути, имеющая голубоватую окраску, которая обусловливается образованием небольшого количества сорбционного соединения дифенилкарбазона с меркуро-ионами, количество которого определяется произведением растворимости HgaCh. У нижней границы Hg2Ch имеется избыток ионов Hg22, не связанных в осадок, вследствие чего в этой части колонки и ниже наблюдается интенсивное синее окрашивание, что приводит к четкому выявлению границ зоны хлорида закиси ртути. Такого же типа окрашенные сорбционные соединения наблюдаются при определении Ag с эозином на хлоридной колонке. Несколько иная картина наблюдается при проявлении осадочных хроматограмм ионов кальция на фосфате натрия с помощью комплексообразующего индикатора - мурексида. Индикатор вносится в исследуемый раствор перед его хроматогра-фированием. После внесения раствора в колонку на последней наблюдается образование розовой зоны. [31]
Прянишников рекомендует в качестве универсального наполнителя для эксикаторов безводную окись алюминия. [32]
Водяной пар при t красного каления разлагает A12SS с образованием безводной окиси алюминия. Возможность комплексного использования бокситов и пиритов этим путем для получения чугуна ( или ферросилиция), глинозема и сероводорода ( или серы) заслушивает серьезного внимания и является предметом изучения советских научно-исследовательских учреждений. [33]
Из стехиометрического расчета по реакции известно, что на 1 02 т безводной окиси алюминия ( АЬОз) необходимо взять 2 94 т 100 % - ной серной кислоты. [34]
Колонку высотой 200 мм, внутренним диаметром 20 мм заполняют 10 г смеси безводной окиси алюминия и едкого натра. [35]
Колонку высотой 200 мм с внутренним диаметром 20 мм заполняют 10 г смеси безводной окиси алюминия и едкого натра. [36]
Колонку высотой 200 мм, внутренним диаметром 20 мм заполняют 10 г смеси безводной окиси алюминия и едкого натра. [37]
![]() |
Схема ванны для электролиза глинозема. [38] |
Осадок промывают, фильтруют и прокаливают в печах при температуре 1300 С, где он превращается в безводную окись алюминия А1203 - глинозем. [39]
![]() |
Распределение осадка фосфата кобальта.| Влияние дисперсности носителя на длину зоны ( носитель - безводная окись алюминия. [40] |
Результаты опытов по изучению образования осадочных хромато-грамм катионов на различных образцах окиси алюминия, представленные на рис. 4, показали, что на образование осадочных хроматограмм большое влияние оказывает ионообменная емкость безводной окиси алюминия. Для уменьшения влияния ионного обмена катионов различные марки окиси алюминия были переведены в анионную форму путем обработки азотной кислотой, после чего были получены осадочные хрома-тограммы. [41]
Метод получения металлического алюминия состоит в настоящее время из двух основных операций: 1) получения из природных соединений ( бокситов, глин, каолинов), путем сложной химической переработки их, безводной окиси алюминия А12О3, почти полностью освобожденной от сопутствующих алюминию примесей, и 2) выделения металлического алюминия электролизом его окиси, растворенной в расплавленном криолите. [42]
Фирц-Давид и Маттер 12 считают температуру плавления хлористого цианура равной 154 ( в то время как в более ранней литературе указана 145 - 146), не приводя, однако, никаких деталей способа получения чистого хлористого цианура; последний удается получить путем сублимации продукта над безводной окисью алюминия. [43]
Всем этим требованиям удовлетворяет безводная окись алюминия, наиболее часто используемая в осадочной хроматографии в качестве носителя. Образование осадков на безводной окиси алюминия сопровождается, как правило, ионным обменом. По этому при разделении катионов осадочно-хроматографическим методом на безводной окиси алюминия последнюю необходимо перевести в анионную форму для уменьшения возможности ионного обмена. [44]
Установлено, что непременным условием образования защитной пленки является применение электролитов, умеренно растворяющих пленку. Пленка состоит из почти безводной окиси алюминия, которая постепенно переходит в слой гидрированной окиси алюминия. [45]