Cтраница 2
![]() |
Прибор для выделения фтора. [16] |
По окончании дистилляции прибору дают охладиться, промывают холодильник 10 - 15 мл воды, собирая ее в приемник. [17]
По окончании дистилляции поглотители с их содержимым оставляют на час для полного нитрования толуола. [18]
По окончании дистилляции холодильник ополаскивают водой, которую добавляют к дистилляту. Смесь тотчас же титруют щелочью. Через несколько секунд снова развивается окрашивание, при этом титрование продолжают. И так несколько раз - пока идет выделение соляной кислоты. Обычно бывает достаточно трех добавлений щелочи, после которых достигается полная нейтрализация. Для быстрого выполнения этого этапа анализа необходимо иметь практический навык. [19]
По окончании дистилляции холодильник промывают 1 - 2 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. Дистиллят, объем которого не должен превышать 4 - 10 мл, переносят в мерную колбу емкостью 10 - 25 мл или мерную пробирку емкостью 5 - 10 мл, обмывая стенки приемника разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой. После этого объем раствора доводят до метки разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой и перемешивают. [20]
По окончании дистилляции содержание фтора определяют колориметрическим методом. [21]
По окончании дистилляции с водяным паром паровыводящую трубку и внутреннюю поверхность холодильника промывают эфиром. Эфирный раствор смешивают с дистиллятом. [22]
По окончании дистилляции прекращают нагревание. Холодильник и часть трубки, соединяющей холодильник, промывают 25 - 30 мл дистиллированной воды. Через холодильник промывную воду пропускают отдельными порциями и собирают ее в тот же приемник. [23]
![]() |
Автоклав для получения амальгамы кальция методом Брук-ля.| Прибор для перегонки кадмия ( цинка в вакууме. [24] |
Как видно из рисунка, отгоняемый металл собирается в пауке 4, который по окончании дистилляции отпаивают от вакуумной установки по линии е-е находящийся в нем металл плавят и разливают по ампулам 5, а последние отпаивают от паука. [25]
![]() |
Автоклав для получения [ IMAGE ] Прибор для перегонки кад. [26] |
Как видно из рисунка, отгоняемый металл собирается в пауке 4, который по окончании дистилляции отпаивают от вакуумной установки по линии е-е; находящийся в нем металл плавят и разливают по ампулам 5, а последние отпаивают от паука. [27]
Содержимое колбы медленно кипятят на песочной бане - или электрической плитке, собирая дистиллят в приемник /, в который предварительно помещено 2 5 - 3 0 г хлорида калия. Окончание дистилляции устанавливают по остыванию соединительной трубки 3 и по температуре в перегонной колбе 4, которая к этому времени должна достичь 250 - 280 С. В указанных условиях фтор отгоняется полностью, если анализируемый объект не содержит борной кислоты и коллоидной кремнекислоты. [28]
Метод применяется в судебнохимической практике и предусматривает отделение гексахлорана от ДДТ. По окончании дистилляции гексахлоран из дистиллата следует извлечь органическим растворителем. [29]
Золу переносят в перегонную колбу и отделяют фтор. По окончании дистилляции содержание фтора определяют колориметрическим методом. [30]