Cтраница 1
Окончание окисления гглшмиинают титрсшанцрм алшшотлой части хлороформного раствора. Затем неоднократным встряхиванием с 10 % - пим раствором щелочи удаляют образовавшуюся G iмойную кислоту и небольшой избыток ненрореагировавгаей над-бензойпой кислоты, органический слой промывают от щелочи водой и сушат нал NSjjftOj. [1]
После окончания окисления добавляют 40 мл воды для растворения комплекса катализатора с продуктами окисления. [2]
После окончания окисления присоединяют холодильник Ли-биха и отгоняют не вступивший в реакцию о-нитротолуол при вращающейся мешалке. Далее осторожно, порциями, прибавляют 100 мл концентрированной соляной кислоты ( уд. Выпавший осадок о-нитробензойной кислоты отфильтровывают и промывают примерно 150 мл холодной воды ( 5), разделенными на 4 - 5 порций. Промытый осадок о-нитробензойной кислоты высушивают с помощью инфракрасной лампы, находящейся на расстоянии 55 - 60 см от осадка. [3]
После окончания окисления раствор нейтрализуют концентрированной соляной кислотой, добавляют еще 50 мл кислоты, нагревают все до кипения и оставляют стоять на холоду. [4]
После окончания окисления двуокись азота как можно полнее отсасывают из колбы, оксицеллюлозу погружают в дистиллированную воду, которую многократно меняют в течение суток, и высушивают на воздухе. Хранить оксицеллюлозу следует в холодильнике. [5]
После окончания окисления прекращают обогрев, отключают подачу кислорода и воды в холодильник. Вынимают плитку из-под бани, а баню оставляют под реактором для стекания масла с реактора. Остывший реактор снимают с установки, реакционную смесь выливают осторожно. Реактор тщательно моют и сушат. Реакционную смесь анализируют на гидропероксид. [6]
После окончания окисления ( через 5 мин) продувают систему кислородом 15 мин со скоростью 80 мл / мин и снова взвешивают поглотительную трубку. [7]
После окончания окисления прекращают обогрев, отключают подачу кислорода и воды в холодильник. Вынимают плитку из-под бани, а баню оставляют под реактором для стекания масла с реактора. Остывший реактор снимают с установки, реакционную смесь выливают осторожно. Реактор тщательно моют и сушат. Реакционную смесь анализируют на гидропероксид. [8]
После окончания окисления ( через 5 мин) продувают систему кислородом 15 мин со скоростью 80 мл / мин и снова взвешивают поглотительную трубку. [9]
После окончания окисления раствор нейтрализуют концентрированной соляной кислотой, добавляют еще 50 мл кислоты, нагревают все до кипения и оставляют стоять на холоду. [10]
После окончания окисления добавляют 40 мл воды для растворения комплекса катализатора с продуктами окисления. [11]
По окончании окисления реакционная смесь подается в отстойник и разделяется. [12]
По окончании окисления реакционную массу передают сжатым воздухом на фильтрпресс с чугунными таблицами и рамами, краситель отфильтровывают через бельтинг и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции на тиазоловую бумагу. [13]
По окончании окисления реакционную массу подкисляют соляной кислотой до ясно выраженной кислой реакции на конго, полученный продукт отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре подкисленным раствором поваренной соли до отсутствия в промывных водах соединений меди, что устанавливают пробой в цеховой лаборатории. [14]
По окончании окисления краситель высаливают поваренной солью, отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре раствором поваренной соли. Пасту красителя смачивают слабым раствором соды и высушивают. [15]