Окончание - окисление
Cтраница 3
По окончании окисления к раствору добавляют NH4OH до слабощелочной реакции ( рН - 8), кипятят и фильтруют. Бесцветный фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до образования жидкой кашицы и охлаждают до комнатной температуры. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз холодной дистиллированной водой и сушат при температуре 30 - 50 С. [31]
По окончании окисления прибавляют до 80 мл воды; при этом получается бесцветный ( иногда зеленоватый или желтоватый) раствор без какого-либо хлопьевидного осадка. [32]
По окончании окисления суспензию железной лазури переливают в стакан вместимостью 1 л и разбавляют водой в 5 - 6 раз ( по отношению к объему суспензии железной лазури), после чего ей дают отстояться в течение нескольких часов и осветленную жидкость сливают. [33]
По окончании окисления прибор охлаждают до температуры 60 С и берут пробу для определения содержания осадка и кислотного числа. [34]
По окончании окисления прибор вынимают из бани и охлаждают до комнатной температуры. Затем сразу же берут в коническую колбу емкостью 250 мл навеску окисленного масла 25 г с точностью до 0 1 г, приливают к этой навеске 25 мл дистиллированной воды и нагревают на водяной бане до 70 С. [35]
 |
Установка для определения стабильности масел против. [36] |
По окончании окисления прибор вынимают из бани и охлаждают до температуры около 60 С. [37]
По окончании окисления бомбу на 15 мин полностью погружают в бак с водой, имеющей температуру 15 - 20 С, и наблюдают за ее герметичностью. Если появятся пузырьки кислорода, то все испытание повторяют сначала. [38]
 |
Схема установки для перегонки камфары с водяным паром с использованием оборотой воды в конденсаторе смешения. [39] |
По окончании окисления получают гетерогенную систему, состоящую из камфары, побочных продуктов реакции и водного раствцра восстановленного окислителя. Чтобы превратить камфару в товарный продукт, ее необходимо в первую очередь перегнать. Перегонку осуществляют обычно с водяным паром. [40]
По окончании окисления реакционную трубку охлаждают до комнатной температуры и вскрывают. Предварительно необходимо спустить давление в трубке, для чего нагревают кончик трубки, чтобы образовалось отверстие. Содержимое реакционной трубки переносят в перегонную колбу, при этом споласкивают трубку дистиллированной водой. Ставят под холодильник коническую колбу емкостью 250 мл и начинают перегонку. [41]
По окончании окисления отфильтровывают выпавшую перекись марганца, фильтрат подкисляют к-той ( соляной или серной), сначала до очень слабо кислой реакции, причем выпадают остатки непрореагировавшего амида. По отделении его добавляют к-ты до сильно кислой реакции, причем выпадает чистый С. [42]
По окончании окисления отфильтровывают выпавшую перекись марганца, фильтрат подкисляют к-той ( соляной или серной), сначала до очень слабо кислой реакции, причем выпадают остатки непро-реагировазшего амида. По отделении его добавляют к-ты до сильно кислой реакции, причем выпадает чистый С. [43]
По окончании окисления бомбу на 15 мин полностью погружают в бак с водой, имеющей температуру 15 - 20 С, и наблюдают за ее герметичностью. Если появятся пузырьки кислорода, то все испытание повторяют сначала. [44]
По окончании окисления отгоняют из реакционной массы через холодильник 2 изобутиловый спирт в разделительный сосуд 3, откуда нижний слой, содержащий воду с примесью изобутилового спирта, поступает в мерник 4, а чистый изобутиловый спирт направляется в хранилище. Реакционную массу из котла / сливают в котел 7, разбавляют водой, нагревают и декантируют. Промывку водой и декантацию повторяют несколько раз до полного удаления щелочи. [45]
Страницы: 1 2 3 4