Cтраница 2
По окончании окисления суспензию индиго охлаждают и подают плунжерным асосом 37 на фильтрпресс 38 -с чугунными таблицами и рамами, индиго отфильтровывают и лромывают на фильтре водой до нейтральной реакции промывных вод на тиазоловую бумагу. [16]
По окончании окисления прибор вынимают из бани и после тщательного перемешивания стеклянной трубочкой берут навески масла для определения содержания осадка, кислотного числа и водорастворимых кислот. [17]
По окончании окисления восстанавливают избыток перманга-ната этиловым спиртом и кипятят реакционную массу до полного удаления образовавшегося при этом уксусного альдегида. Затем определяют содержание хромата иодометрически: прибавляют кислоту и иодид калия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [18]
По окончании окисления внутренние стенки стакана и часовое стекло ополаскивают дистиллированной водой так, чтобы объем раствора не превышал 20 - 30 мл. Осаждение проводят при непрерывном перемешивании, быстро вливая из мерного цилиндра или пробирки 10 мл 25 % - ного раствора аммиака. После этого, продолжая перемешивание, в стакан с осадком вливают 50 мл горячей дистиллированной воды. [19]
По окончании окисления избыток МпО - 4 оттитровывается обратно солями одновалентного таллия. [20]
По окончании окисления массу охлаждают до комнатной температуры, избыток окислителя ( см. примечание 2) разрушают прибавлением 20 % - ного водного раствора сульфита натрия; осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. [21]
По окончании окисления восстанавливают избыток перманга-ната этиловым спиртом и кипятят реакционную массу до полного удаления образовавшегося при этом уксусного альдегида. Затем определяют содержание хромата иодометрически: прибавляют кислоту и иодид калия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [22]
По окончании окисления прибавляют до 80 мл воды; при этом получается бесцветный ( иногда зеленоватый или желтоватый) раствор без какого-либо хлопьевидного осадка. [23]
По окончании окисления оксидат охлаждали, выпавший в осадок ТДЩЮ отфильтровывали, промывали уксусной кислотой и затем анализировали. [24]
По окончании окисления содержимое колбы переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, обмывают стенки небольшими порциями воды, промывные воды собирают в ту же мерную колбу. [25]
По окончании окисления добавляют раствор аммиака до щелочной реакции. Смесь кипятят; образовавшийся осадок примесей отфильтровывают. Фильтрат охлаждают при комнатной температуре, выпавшие кристаллы промывают 2 - 3 раза ледяной водой и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [26]
По окончании окисления к реакционной массе прибавляют из мерника раствор аммиака до слабо щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и фильтруют суспензию альтакса на центрифуге. Отфильтрованный альтакс промывают на цетрифуге горячей водой до нейтральной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и до исчезновения желтой окраски промывной воды. [27]
По окончании окисления массу из аппарата выдавливают в фильтрпресс и фильтруют через хлорвиниловое полотно. Осадок, состоящий из диоксивиолантрона, пиролюзита и сульфата марганца, загружают в стальной аппарат, содержащий моногидрат, и размешивают до полного растворения диоксивиолантрона. Раствор фильтруют от нерастворимых примесей в фильтрпрессе через хлорвиниловое полотно. Осадок промывают на фильтре концентрированной серной кислотой. Диоксивиолантрон выделяют из профильтрованного раствора, прибавляя к нему воду. [28]
По окончании окисления, о котором узнают по полному обесцвечиванию жидкости, содержимое пробирки выливают в мерную колбу на 100 мл, куда налито некоторое количество воды, и по охлаждении доливают водой до метки. Из получившейся жидкости после хорошего перемешивания берут 10 мл и точно отти-тровывают 0 5 н раствором едкого натра при фенолфталеине, в качестве индикатора, для определения содержания кислоты. После этого 10 мл той же жидкости помещают в другую мерную колбу на 100 мл, нейтрализуют едким натром ( без индикатора), доливают водой до метки и из полученного раствора берут пробы для колориметрического определения. [29]
По окончании окисления измеряют разрежение в колбе. Содержимое колбы переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и обмывают круглодонную колбу небольшими порциями дестиллированной воды, нейтрализованной по метиловому красному. Промывные воды сливают в ту же мерную колбу, разбавляют водой до метки и перемешивают. [30]