Cтраница 2
По окончании процесса окисления лазурь отмывают от водорастворимых примесей. Для ускорения этого процесса добавляют поверхностно-активные вещества. [16]
По окончании процесса окисления жидкость в колонне 2 охлаждают до 80 - 90 С и сливают в шламоотстойник 6, в который добавляют также немного воды. Шлам ( нерастворимые в оксидате щелочные и марганцевые соли низших дикарбоновых кислот) отделяется от органического слоя. [17]
По окончании процесса окисления альдегид, находящийся в эфире, осаждают в виде альдегидаммиака. Для этого через эфирный раствор альдегида пропускают сухой аммиак. Выход сухого ацетальдегидаммиака соответствует 70 % выхода ацетальдегида из спирта. [18]
По окончании процесса окисления жидкость в колонне 2 охлаждают до 80 - 90 С и сливают в шламоотстойник 6, в который добавляют также немного воды. Шлам ( нерастворимые в оксидате щелочные и марганцевые соли низших дикарбоновых кислот) отделяется от органического слоя. Последний непрерывно насосом подается в промывную колонну 7, где водой экстрагируются из ок-сидата низшие водорастворимые кислоты. Оксидат затем поступает в омылители 8 и 9, в которых производится нейтрализация свободных карбоновых кислот 25 % - м раствором соды и гидролиз сложных эфиров и лактонов 30 % - м раствором щелочи. [19]
По окончании процесса окисления нитрита ( что обычно устанавливается анализом) избыточная кислотность нейтрализуется раствором: едкого кали или поташа. [20]
Оксидат по окончании процесса окисления поступает в отстойник 2, где избыток борной кислоты частично отстаивается, после чего оксидат фильтруется через нутч-фильтр 3 для окончательного отделения борной кислоты. Отогнанные углеводороды возвращаются на окисление ( после обработки их щелочью для удаления небольших количеств кислот), а эфиры образовавшихся спиртов и борной кислоты остаются в кубе. [21]
Появление этой окраски указывает на окончание процесса окисления хрома. [22]
В связи с указанными затруднениями при нейтрализации окисленного крахмала следует по окончании процесса окисления производить промывку крахмала. При промывке из крахмала удаляется зеленый сернокислый хром и в зависимости от полноты промывки получается клей белого или слабозеленого цвета. После промывки водой клей промывают 1 % - ным раствором соды, разбавляют водой до нужной консистенции и заваривают при 80 - 85 С в течение 40 - 60 мин. [23]
Параметры процесса диффузии. [24] |
Для определения количества интерференционных максимумов на границе окисел - чистый кремний по окончании процесса окисления защищают площадку окисла слоем воска. [25]
Однако исследования показали [135], что высокая конечная щелочность обусловливает излишний расход перманганата калия, так как часть перманганата по окончании процесса окисления и при наличии свободной щелочи раскисляется до манганата калия. Количество потерянного перманганата зависит от величины конечной щелочности реакционной массы. [26]
По окончании омыления реакционную массу охлаждают до 72, загружают пасту перекиси свинца и размешивают массу при температуре 70 - 72 до окончания процесса окисления, что устанавливают анализом. [27]
По окончании омыления реакционную массу охлаждают до 72, загружают пасту перекиси свинца и размешивают массу при температуре 70 - 72 до окончания процесса окисления, что устанавливают анализом. [28]
Если ртуть содержит значительные количества примесей, то в результате продувания через нее кислорода или просасывания воздуха при высоких температурах ( 150 С и выше) образуется серая рыхлая масса, которую по окончании процесса окисления обрабатывают концентрированной соляной кислотой зв для выделения из этой массы очищенной ртути. [29]
Перед загрузкой в ванну аноды промывают в воде мягкой щеткой. После окончания процесса окисления электролит необходимо выдержать в течение часа при 90 - 100 С или 8 - 10 ч при комнатной температуре. [30]