Cтраница 2
После окончания растворения жидкость смывают с часового стекла, или воронки, струей воды из промывалки обратно в стакан. [16]
После окончания растворения, контролируемого визуально через смотровое стекло аппарата, однородный раствор под давлением азота 0 15 - 0 2 МПа передавливают по обогреваемому трубопроводу через свечевые фильтры 5 в аппарат переэтерификации. Свечи фильтров обтянуты мелкой сеткой из нержавеющей стали или изготовлены из пористого металла или сплава. [17]
После окончания растворения разрушают избыток Н202 кипячением, упаривают раствор до 3 - 4 мл, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают аликвотную часть раствора в делительную воронку вместимостью 100 мл и нейтрализуют аммиаком ( 1: 1) до появления осадка гндроксида меди. Осадок растворяют добавлением по каплям НС1 ( 1: 4) и 5 мл кислоты. Добавляют 10 - 15 мл 10 % - ного раствора тиомочевины и воды до объема - 50 мл, затем 25 0 мл 0 04 % - ного раствора кверцетина в бутаноле ( или пентаноле) и снова встряхивают в течение 5 мин. После разделения фаз измеряют оптическую плотность органической фазы при 420 - 450 нм относительно раствора холостого опыта. [18]
Аппарат для пневматического перемешивания с внешним циркуляционным контуром.| Эмалированный аппарат с якорной мешалкой. [19] |
После окончания растворения эрлифт отключают и суспензию выпускают через клапан 6 в промежуточный сосуд. [20]
После окончания растворения выпаривают раствор с НС1 для переведения в хлориды, соли растворяют в 10 - 15 мл концентрированной НС1, добавляют 10 мл концентрированной НВг ( или 1 - 2 г NaBr) и нагревают раствор на плитке в открытом стакане 30 мин. При этом наблюдается энергичное выделение брома, сопровождающееся сильным вскипанием жидкости. После прекращения выделения паров брома раствор кипятят еще 15 - 20 мин. Далее прибавляют 0 5 г NaCl и выпаривают раствор с НС1 для переведения в хлориды. [21]
После окончания растворения цинка в кислоте, что определяют по прекращению выделения пузырьков водорода, полученный раствор хлористого цинка отстаивается в той же ванне до прозрачности. Прозрачный раствор перекачивают во вспомогательную ванну для осаждения ионов серной кислоты хлористым кальцием. Остающийся на дне ванны шлам промывают на ситах и отмытые куски металлического цинка снова используют для приготовления флюса. [22]
Перед окончанием растворения прибавляют каплю концентрированной азотной кислоты. После того как раствор остынет, добавляют каплю раствора NIHUSCN, появляется интенсивное кроваво-красное окрашивание ( см. гл. [23]
Перед окончанием растворения прибавляют каплю концентрированной азотной кислоты. После того как раствор остынет, добавляют каплю раствора NH4SCN, появляется интенсивное кроваво-красное окрашивание ( см. гл. [24]
Перед окончанием растворения прибавляют каплю концентрированной азотной кислоты. После того, как раствор остынет, добавляют каплю раствора NH4SCN, появляется интенсивное кроваво-красное окрашивание ( см. гл. [25]
По окончании растворения в горячий раствор добавляют 0 5 мл 5 % - ного раствора сернокислого марганца и 4 мл 3 % - ного раствора марганцовокислого калия. При этом выпадает осадок двуокиси марганца, на котором соосаждает-ся мышьяк. При содержании в пробе более 10 мкг As операции по отделению повторяют дважды. [26]
Пресс для получения натриевой проволоки. [27] |
По окончании растворения поршень и патрон тщательно моют водой и сушат в шкафу. [28]
По окончании растворения растворы нитрата никеля фильтруют на вакуум-фильтре, отделяя содержащийся в исходном порошке сажистый углерод, и перекачивают в сборник. Кобальт растворяется полностью, поэтому его сразу собирают в емкости. Во избежание расслоения готовый раствор перемешивают потоком воздуха, отбирают пробу для установления концентрации металла и разделяют на отдельные объемы по числу приготовляемых эталонных растворов. [29]
По окончании растворения электрод внимательно осматривают: на поверхности его не должно быть заметно остатков никеля. [30]