Cтраница 3
По окончании растворения к смеси добавляют 1 600 г дву-хлористого олова. Продолжают перемешивать и пропускать через жидкость азот. В случае попадания нингидрина или дву-хлористого олова на горло бутыли или ту часть трубочек, которая находится над жидкостью, их смывают небольшими порциями воды. Вынимают воронку из горла бутыли. [31]
По окончании растворения снимают стекло, обмывают его водой над стаканом с раствором и кипятят до удаления окислов азота ( 5 - 10 мин. Раствор разбавляют 200 мл воды и приливают к нему 15 мл 4 % - ного раствора перманганата, нагревают до кипения и кипятят 10 мин. Затем по каплям приливают 2 - 3 мл этилового спирта и кипятят до полного удаления запаха альдегида. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. После отстаивания осадка раствор фильтруют в мерную колбу на 250 мл. Первыми 20 - 25 мл ополаскивают колбу и этот раствор выбрасывают. [32]
По окончании растворения раствор охлаждают водой, приливают 10 мл защитной смеси ( 65 г MnSO4 - 4H2O в 600 мл воды; 135 мл Н3РО4 уд. [33]
По окончании растворения снимают стекло, обмывают его водой над стаканом с раствором и кипятят до удаления окислов азота ( 5 - 10 мин. Раствор разбавляют 200 мл воды и приливают к нему 15 мл 4 % - ного раствора перманганата, нагревают до кипения и кипятят 10 мин. Затем по каплям приливают 2 - 3 мл этилового спирта и кипятят до полного удаления запаха альдегида. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. После отстаивания осадка раствор фильтруют в мерную колбу на 250 -мл. Первыми 20 - 25 мл ополаскивают колбу и этот раствор выбрасывают. [34]
По окончании растворения раствор охлаждают водой, приливают 10 мл защитной смеси ( 65 г MnSO4 - 4H2O в 600 мл воды; 135 мл Н3РО4 уд. [35]
По окончании растворения в раствор добавляют еще 50 мл концентрированной НС1 и объем содержимого колбы доводят до метки предварительно прокипяченной дестиллированной водой. [36]
По окончании растворения электрод необходимо внимательно осмотреть: на поверхности его не должно быть заметно остатков не удаленного никеля. [37]
По окончании растворения прибавляют 0 5 г Na2GO3, выпаривают досуха и нагревают в течение часа на плитке. [38]
По окончании растворения вводят формалин из расчета 1 1 - 1 2 моля формальдегида на 1 моль фенола. Процесс конденсации ведут при 70 - 80 С, причем он протекает довольно бурно. Полученный гель подвергают в течение 4 - 5 час созреванию, которое целесообразно проводить в специальном аппарате. [39]
По окончании растворения вводят формалин из расчета 1 1 - 1 2 моль формальдегида на 1 моль фенола. Процесс конденсации ведут при 70 - 80 С, причем он протекает довольно бурно. Полученный гель подвергают в течение 4 - 5 ч созреванию, которое целесообразно проводить в специальном аппарате. [40]
По окончании растворения реакционную смесь обрабатывают, как описано в предыдущем способе. [41]
По окончании растворения, которое определяют по отсутствию пузырьков водорода, к раствору приливают 200 мл кипящей дистиллированной воды. [42]
По окончании растворения горячий раствор немедленно титруют раствором марганцевокислого калия ( 9) до появления слаборозовой окраски, устойчивой в течение 30 сек. [43]
По окончании растворения реакционную смесь охлаждают и вводят в нее 4 г этилового эфира монохлоруксусной кислоты. Снова нагревают с обратным холодильником реакционную смесь на водяной бане в течение 15 - 25 мин. [44]
По окончании растворения реакционную смесь охлаждают и вводят в нее 4 г этилового эфира монохлоруксусной кислоты. Снова нагревают с обратным холодильником реакционную смесь на водяной бане в течение 15 - 25 мин, изредка помешивая. [45]