Cтраница 2
Окончание реакции определяют по прекращению выделения газа и образованию черного порошка. [16]
Окончание реакции проверяют по вод-крахмадьнок бумаге. [17]
Окончание реакции устанавливают по прекращению вскипания реагирующей смеси ( нагретой примерно до 10СГ С) в момент добавления к ней очередной порции порошка магния или с помощью красной лакмусовой бумаги. [18]
Окончание реакции контролируют по иодкрахмальной бумаге, одновременно проверяя кислотность по бумаге конго. [19]
Окончание реакции определяют нанесением капли реакционной смеси на смоченную водой фенолфталеиновую бумагу. [20]
Окончание реакции устанавливают по прекращению вскипания реагирующей смеси ( нагретой примерно до 100 С) в момент добавления к ней очередной порции порошка магния или с помощью красной лакмусовой бумаги. [21]
Окончание реакции определяют с помощью иодкрахмальной бумаги. Конец реакции диазотирования следует строго контролировать, так как избыток азотистой кислоты может привести к уменьшению выхода иодбензола. [22]
Окончание реакции определяют с помощью иодкрахмальной бумаги. [23]
Окончание реакции определяют с помощью иодкрахмальной бумаги. Конец реакции диазотирования следует строго контролировать, так как избыток азотистой кислоты может привести к уменьшению выхода иодбензола. [24]
Окончание реакции определяют с помощью иодкрахмальной бумаги. Конец реакции Диазотирования следует строго контролировать, так как избыток азотистой кислоты может привести к уменьшению выхода иодбензола. [25]
Окончание реакции может быть грубо определено следующим образом: небольшую пробу обрабатывают 3 - 4 мл горячей воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Так как п-окси-бензойная кислота растворима значительно лучше, чем салициловая кислота, отсутствие осадка в теплом растворе указывает на то, что реакция в основном закончена. [26]
Окончание реакции легко установить по начинающемуся бурному вспениванию смеси, наступающему взамен спокойного кипения. Если смесь недостаточно густа, то в следующих опытах следует взять меньшее количество серной кислоты. [27]
Технологически схем получения тки л дхмйтн ломиков. [28] |
Окончание реакции определяют по прекращению выделения диоксида углерода. [29]
Окончание реакции наступает, когда уже не заметно выделения этана и реакционная смесь разделилась на два слоя. Тогда снова газоприводную трубку в форштоссе заменяют капельной воронкой, через которую приливают раствор 28 г вполне сухого ацетона в равном объеме сухого эфира. Перед прибавлением ацетона под реакционную колбу подставляют баню с водой и льдом, которую не снимают до окончания приливания ацетона. Колбу надо возможно чаще встряхивать, как и при приливании С2Н5Вг к Mg. По отгонке эфира выкристаллизовывается гликоль. [30]