Cтраница 3
Окончание реакции устанавливают по отсутствию хлорацетальдегида в пробе реакционной массы. Получают 1090 г раствора, содержащего 11 % моиохлоруксусной кислоты ( 120 г) и 6 8 % соляной кислоты. [31]
Окончание реакции определяют следующей пробой: каплю реакционной смеси вносят в пробирку с разбавленной соляной кислотой. Если она полностью растворяется, реакция закончилась. Во время гидролиза реакция должна быть щелочной После окончания реакции смесь охлаждают. [32]
Окончание реакции проверяют по иодкрахмальной бумажке. [33]
Окончание реакции установили потенциометрически. [34]
Окончание реакции, которую проводят при перемешивании и интенсивном встряхивании, определяют по незначительной голубой окраске жидкости над осадком. При этом остается ( 3 - Li3Sb, зернышки которого можно увеличить путем нагревания препарата в высоком вакууме при 320 - 650 С. [35]
Окончание реакции устанавливается пробой: небольшую порцию вещества в пробирке нейтрализуют раствором щелочи, извлекают эфиром и испаряют эфир на часовом стекле; при этом на стекле не должен оставаться а-нафтиламин. [36]
Окончание реакции алкоголиза и возможность начала последующей реакции полиэтерификации многоосновной кислотой определяют по растворимости реакционной смеси в метаноле. Один объем реакционной смеси должен смешиваться с 2 - 3 объемами метанола. [37]
Окончание реакции связывания хлор-иона в малорастворимое хлористое серебро определяется по появлению коричнево-красного окрашивания. Объясняется это выпадением осадка двухромовокисло-го серебра при введении в раствор иона серебра в количестве, большем, чем связываемое содержащимся в воде хлор-ионом. [38]
Практическим окончанием реакции считают время, за которое прореагирует 99 9 % исходного вещества. [39]
Практическим окончанием реакции считают время за которое прореагирует 99 9 % исходного вещества. [40]
После окончания реакции колбу охлаждают до комнатной температуры, вместо обратного холодильника присоединяют дефлегматор ( высотой не более 50 см) с нисходящим холодильником и термометром и проводят фракционную разгонку при атмосферном давлении на масляной или парафиновой бане. Температура в бане поддерживается в пределах 120 - 130 С. [41]
После окончания реакции переливают содержимое приемника в делительную воронку, отделяют тяжелый ( нижний) слой бромистого этила в коническую колбу емкостью 200 мл, помещают в сосуд с мелко раскрошенным льдом и при легком встряхивании по каплям приливают из капельной воронки концентрированную серную кислоту до тех пор, пока жидкость не расслоится. [42]
После окончания реакции отделяют при помощи делительной воронки бромистый этил от воды, спуская его в коническую колбу. Для высушивания и освобождения бромистого этила от примеси спирта колбу помещают в сосуд со льдом и при встряхивании прибавляют из капельной воронки по каплям концентрированную серную кислоту ( см. стр. Как только жидкость расслоится, переливают ее в делительную воронку. Слой серной кислоты, который собирается внизу, отделяют от бромистого этила, а последний ( см. стр. [43]
После окончания реакции переливают содержимое реакционной колбы в делительную воронку, отделяют верхний углеводородный слой, два раза промывают его водой, высушивают над хлористым кальцием, а затем переносят в круглодонную колбу и проводят фракционную разгонку, отбирая две фракции: до 172 С и 172 - 172 5 С. Последняя фракция представляет собой чистый згор-бутилбензол. [44]
После окончания реакции, которая длится около 2 ч, дистиллят, содержащий кроме уксусноэтилового эфира не вошедшие в реакцию уксусную кислоту и спирт, для удаления уксусной кислоты встряхивают в делительной воронке с 2 % раствором углекислого натрия до чех пор, пока верхний слой не покажет нейтральную или слабощелочную реакцию на лакмус. Раствор углекислого натрия следует прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющейся двуокисью углерода. Затем отделяют нижний водный слой, а верхний эфирный слой встряхивают с насыщенным раствором хлористого кальция ( 8 г хлористого кальция в 8 мл воды) для удаления примеси этилового спирта. Снова отделяют верхний эфирный слой и сушат его безводным сернокислым натрием. [45]