Окончание - экстрагирование
Cтраница 1
Окончание экстрагирования в аппарате Сокслета установить трудно, - приходится брать пробы растворителя, что довольно сложно. Здесь же окончание экстрагирования определяется просто по достижению постоянного веса остатка от экстрагирования ( экстракционная насадка при взвешивании должна быть закрыта крышкой) или посредством проб эфира, брать которые не представляет трудности. [1]
 |
Схема экстрактора для горячего экстрагирования. [2] |
После окончания экстрагирования прибор разбирают, чистят и моют. [3]
После окончания экстрагирования прекращают нагрев, поднимают холодильник и осторожно с помощью пинцета вынимают из экстрактора образцы бумаги. Образцы подсушивают на воздухе в течение 5 - 10 мин, а затем - в сушильном шкафу при температуре 120 С до постоянной массы. [4]
После окончания экстрагирования поднимают холодильник и осто-торожно, с помощью пинцета, вынимают из экстрактора гильзу с целлюлозой. Затем холодильник снова соединяют с экстрактором, отгоняют чистый экстрагент в экстрактор. Отгонку продолжают до тех пор, пока в колбе не останется примерно 5 - 7 мл экстракта. [5]
 |
Хроматограмма ацетонового экстракта каучука СКИ-3. [6] |
После окончания экстрагирования остывшую колбу отсоединяют от холодильника, закрывают пробкой, обтирают полотенцем и взвешивают с вышеуказанной точностью. Затем отбирают из нее шприцем пробы экстракта, вводят в хроматограф и снимают хро-матограммы при вышеуказанном режиме работы прибора. [7]
 |
Прибор для взбалтывания. / - резиновое колесо. 2-мотор. 3-кассета с капиллярами. [8] |
По окончании экстрагирования слой органического растворителя рассматривают под микроскопом для определения окраски экстракта. Для дальнейшего анализа капилляр вскрывают и при помощи капиллярной пипетки переносят водный и органический слои в отдельные конусы или капиллярные пробирки. [9]
 |
Трубки для хроматографических колонок. [10] |
По окончании экстрагирования центрифугируют и оба слоя переносят порознь в чистые конусы для дальнейшего исследования. [11]
По окончании экстрагирования колбу со спиртом или петролейным эфиром заменяют колбой вместимостью 500 мл, в которой происходило осаждение асфальтенов, предварительно налив в нее 50 мл бензола. [12]
 |
Прибор для определения содержания восков. [13] |
По окончании экстрагирования, открыв кран 2, сливают из экстрактора 6 оставшийся растворитель в приемную колбу 1 и отсоединяют ее от аппарата. Для окончательного удаления остатка растворителя в рубашку 4 экстрактора 6 вместо холодной воды подают горячую. Затем присоединяют к экстрактору новую приемную колбу и заполняют его этиловым спиртом. Подачу горячей воды в рубашку экстрактора во время заполнения его спиртом временно прекращают. При температуре - кипения спирта происходит растворение восков и воскоподобных веществ, их раствор через сифон 3 выводят из экстрактора и собирают в колбе. После полного извлечения восков, которое проверяют нанесением капли спирта на часовое стекло ( после охлаждения капля спирта должна быть прозрачной), открывают кран 2 и весь спирт из экстрактора 6 сливают в приемную колбу. [14]
По окончании экстрагирования колбу со спиртом или петролейным эфиром заменяют колбой вместимостью 500 мл, в которой происходило осаждение асфальтенов, предварительно налив в нее 50 - 100 мл толуола. Экстракционный аппарат помещают на закрытую электрическую плитку и ведут экстрагирование со скоростью 2 - 4 капли фильтрата в секунду до тех пор, пока не растворятся все асфальтены и толуол не буд г стекать в колбу бесцветным. [15]
Страницы: 1 2 3 4