Окончание - экстрагирование
Cтраница 3
Экстрагирование образца заканчивается после того, как многократно сливающийся из экстрактора в колбу растворитель становится совершенно прозрачным. После окончания экстрагирования и остывания аппарата его разбирают и извлекают образцы. Экстрагированные образцы высушивают в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 105 С. [31]
Навеску препарата массой 10 - 15 г помещают в бумажном патроне в аппарат Сокслета и экстрагируют хлороформом до тех пор, пока стекающий растворитель не станет прозрачным. Перед окончанием экстрагирования основную часть растворителя собирают в верхней части прибора, а остаток из колбы переносят во взвешенную фарфоровую чашку, которую помещают на водяную баню для испарения хлороформа. После этого осадок сушат в сушильном шкафу при температуре 50 - 70 С до постоянной массы и взвешивают. [32]
 |
Схема периодической экстракции в колонне, работающей по нормальной. [33] |
Если исходный раствор легче, то смесь его с растворителем подается в верхнюю часть экстрактора ( рис. 2 - 65 6), а отбор конечного экстракта и подача возврата происходят внизу. По окончании экстрагирования в аппарате с мешалкой Ms остается нерастворимый компонент исходного раствора А ( рафинат), а второй компонент В отбирается из системы в качестве экстракта. [34]
В экстрактор / из мерника 2 наливают ксилол и при работающей мешалке порциями через люк вручную загружают ксилил. По окончании экстрагирования ( 1 - 1.5 часа) чают %: чесн отстояться, и ксилол, насыщенный кснлиловым маслом, сжатым азотом передавливают в сборник 4 маслянистого ксилола. [35]
Мононитробензол из мерника 4 поступает в экстрактор 5 на экстрагирование динитробензола из отработанной кислоты. По окончании экстрагирования массу сжатым воздухом передают в сепаратор /, откуда отстоявшийся нитробензол через подъемники подают в мерник 6, а отработанную кислоту - подъемником 2 в отстойную колонну. [36]
После расслаивания слой дитизоната ртути сливают в пробирку и повторяют экстрагирование с новой порцией дитизона до тех пор, пока не перестанет изменяться зеленая окраска дитизона. По окончании экстрагирования окрашенные растворы дитизоната ртути сливают в одну пробирку, в другую пробирку сливают растворы, имеющие смешанную окраску за счет дитизона и дитизоната ртути. Количество дитизоната ртути в пробирке со смешанной окраской устанавливают колориметрически, прибавляя к 1 мл дитизоната ртути дитизон до уравнивания окраски со смешанной окраской пробы. [37]
Окончание экстрагирования в аппарате Сокслета установить трудно, - приходится брать пробы растворителя, что довольно сложно. Здесь же окончание экстрагирования определяется просто по достижению постоянного веса остатка от экстрагирования ( экстракционная насадка при взвешивании должна быть закрыта крышкой) или посредством проб эфира, брать которые не представляет трудности. [38]
При применении н-гептана проводят дополнительное экстрагирование спиртом для более полного удаления высокоплавких церезинов. Для этого по окончании экстрагирования н-гептаном колбу заменяют другой вместимостью 100 мл, в которую наливают 50 мл этилового спирта и проводят экстрагирование в течение 5 - 10 мин. [39]
При применении н-гептана проводят дополнительное экстрагирование спиртом для более полного удаления высокоплавких церезинов. Для этого по окончании экстрагирования н-гептаном колбу заменяют другой вместимостью 100 см3, в которую наливают 50 см3 этилового спирта и проводят экстрагирование в течение 5 - 10 мин. По окончании экстрагирования колбу со спиртом или петролейным эфиром заменяют колбой вместимостью 500 см3, в которой происходило осаждение асфальтенов, предварительно налив в нее 50 - 100 см3 толуола. [40]
При применении я-гептана проводят дополнительное экстрагирование спиртом для более полного удаления высокоплавких церезинов. Для этого по окончании экстрагирования н-гептаном колбу заменяют другой колбой вместимостью 100 мл, в которую наливают 50 мл этилового спирта и проводят экстрагирование в течение 5 - 10 мин. [41]
В специальной литературе [13-18] приводится сравнительный анализ многочисленных существующих конструкций экстракционной аппаратуры и примеры инженерного расчета процессов экстрагирования. Кроме того, рассматриваются практически существенные вопросы выбора схем промышленных экстракционных установок, методы интенсификации процессов экстрагирования, а также анализируется процесс промывки пористых материалов, который может оказаться необходимым после окончания экстрагирования. [42]
Колонка продолжает функционировать до полного растворения полимера и удаления его из колонки. Обычно удобно, чтобы размер фракций раствора, вытекающего из колонки, составлял около 10 мл. Окончание экстрагирования часто можно установить визуально, так как растворы, содержащие полимер, при стоянии мутнеют. [43]
Определение содержания тетраметилтиурамдисульфида проводят весовым методом. Навеску 10 - 15 г, взятую на технических весах с точностью до 0 01 г, помещают в аппарат Сокслета и экстрагируют хлороформом до тех пор, пока не начнет стекать прозрачный растворитель. После окончания экстрагирования собирают растворитель в верхней части аппарата Сокслета, остаток из колбы Сокслета переносят во взвешенную фарфоровую чашку, испаряют хлороформ на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при температуре 50 - 70 до постоянного веса. [44]
Определение содержания тетраметилтиурамдисульфида проводят весовым методом. Навеску 10 - 15 г, взятую на технических весах с точностью до 0 01 г, помещают в аппарат Сокслета и экстрагируют хлороформом до, тех пор, пока не начнет стекать прозрачный растворитель. После окончания экстрагирования собирают растворитель в верхней части аппарата Сокслета, остаток из колбы Сокслета переносят во взвешенную фарфоровую чашку, испаряют хлороформ на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при температуре 50 - 70 до постоянного веса. [45]
Страницы: 1 2 3 4