Окраска - водный раствор
Cтраница 1
Окраска водного раствора и экстракта в изоами-ловом спирте при стоянии не изменяется. [1]
 |
Влияние избытка красителя на оптическую плотность экстрактов при различных значениях [ Ро ]. [2] |
Окраска водных растворов основных красителей постепенно ослабевает, что свидетельствует об уменьшении концентрации наиболее интенсивно окрашенных форм - однозарядного катиона или образованной им ионной пары. При исследовании зависимости Dg - [ Р0 ] для системы теллур - бромид-ион - бутилродамин С - бензол были применены различные растворы красителя - водные, кислые ( 9Я по H2S04) и ацетоновые; кривые, полученные скислыми растворами, оказались более пологими, их наклон зависел от давности приготовления раствора. Эти данные показывают, что некоторые из равновесий ( I) устанавливаются с малой скоростью. [3]
Окраска водных растворов роданидных комплексов железа неустойчива во времени. Уже через 30 мин интенсивность окраски снижается на несколько процентов, а через 6 час интенсивность окраски уменьшается наполовину. [4]
Приведена окраска водного раствора. Приведен предполагаемый состав дитизоната. [5]
Интенсивность окраски водных растворов сохраняется в течение 10 мин, затем возрастает и спустя 60 мин начинает снижаться; интенсивность окраски растворов уксусной кислоты также сохраняется в течение 10 мин, но в дальнейшем снижается. Если водные и уксуснокислые растворы имеют фиолетово-синюю окраску, то рас творы этилового спирта окрашены в сиреневато-розовый цвет. Устойчивость их окраски также непродолжительна, а интенсивность окраски при концентрации ванадия выше 0 06 мг / л не возрастает. [6]
Изменение окраски водного раствора родамина С в присутствии ионов Sbv и Аи 1 было отмечено Еегриве119 и объяснено окислительным действием указанных элементов на реагент. [7]
Изменение окраски водного раствора родамина С в присутствии ионов Sbv и Аи 1 было отмечено Еегриве118 и объяснено окислительным действием указанных элементов на реагент. [8]
 |
Оптическая плотность экстрактов продуктов реакции пикриновой к-ты ( с Ю - ЬМ ( 1, 2 6-динитрофенола ( с 10 - 4Af. [9] |
Окраска экстракта продукта реакции аналогична окраске водного раствора красителя. В спектрах поглощения экстракта наблюдается батохромное смещение на 5 - 20 нм по сравнению со спектрами водных растворов красителей. Для каждой из исследуемых кислот с лучшими реактивами при Xmax вычислены коэффициенты молярного погашения. Они рассчитаны для трех концентраций кислоты; получены хорошо совпадающие результаты. [10]
Смесь взбалтывают несколько раз до лолного исчезновения, окраски водного раствора, причем после каждого взбалтывания жидкость выдерживают 3 - 5 мин. Фазы разделяют и из водного слоя экстрагируют последние следы диизобутилена и бромпроизводного, применяя в качестве экстра-гента петролейный эфир. [11]
При контроле качества капролактама определяют перманга-натное число, окраску водного раствора, содержание летучих оснований, температуру кристаллизации, содержание железа и цик-логексаноноксима, кислотность и щелочность. [12]
Бледно-зеленая окраска гидратированного иона Fe2 обусловливает такую же окраску водных растворов его солей. Наибольшее значение имеет сульфат железа ( II) FeSO4X ХУН О, или железный купорос. [13]
 |
Спектр поглощения ГО - 51 6Н - 312 ЗН2О. [14] |
Наиболее простым и наименее чувствительным методом определения иода является метод, основанный на измерении интенсивности окраски водного раствора трииодида или раствора иода в органическом растворителе после экстракции. Значительно более чувствительным является метод определения иода с помощью крахмала. [15]
Страницы: 1 2 3 4