Cтраница 2
Для количественного определения цветности общепринятой является шкала Хацена, основанная на визуальном или спект-рофотометрическом сравнении окраски анализируемого раствора с окраской водного раствора хлорплатината кобальта. Существенным недостатком этой шкалы является функциональная зависимость цветности от концентрации анализируемого раствора. Поскольку предельная растворимость ТФК при одинаковых условиях зависит от содержания примесей, это обстоятельство не позволяет применять максимально возможные концентрации для контроля процесса очистки ТФК. [16]
Для количественного определения цветности общепринятой является шкала Хацена, основанная на визуальном или спект-рофотометр ичеоком сравнении окраски анализируемого раствора с окраской водного раствора хлорплатината кобальта. За единицу цветности принимается градус Хацена ( Н), соответствующий окраске раствора хлорплатината кобальта с концентрацией 1 мг / л в пересчете на платину. Существенным недостатком этой шкалы является функциональная зависимость цветности от концентрации анализируемого раствора. Поскольку предельная растворимость ТФК при одинаковых условиях зависит от содержания примесей, это обстоятельство не позволяет применять максимально возможные концентрации для контроля процесса очистки ТФК. [17]
Сущность метода заключается в фильтровании испытуемого топлива через мембранный фильтр, гидролизе мыл, содержащихся в полученном осадке, и фиксировании окраски водного раствора в присутствии фенолфталеина. [18]
Цвет масла определяют в пробирке диаметром 15 мм, изготовленной из прозрачного стекла, путем визуального сравнения интенсивности окраски масла с окраской водных растворов иода, находящихся в запаянных пробирках, номер которых соответствует цвету масла в марках NPA иодометрической шкалы. [19]
Появляющаяся при этом голубая окраска эфирного слоя указывает на хром, а желтая ( или коричневато-желтая, в зависимости от количества) окраска водного раствора - на ванадий. [20]
В качестве реагентов-поставщиков требуемых окрашенных анионов для рассматриваемого типа реакций пригодны так называемые кислотные красители: моносульфокислоты азосоединении, моносульфокислоты ( окси) антрахинонов и многие др. Если хромофорное действие элементов проявлено несильно, окраски экстрактов такие же, как и окраски водных растворов примененных кислотных красителей. [21]
Растворим в воде ( 38 9 % при 20 С), нерастворим в этиловом спирте и двэтиловом эфире. Окраска водного раствора настолько ярка, что при разбавлении 1: 40 000 еще ясно различается желтый цвет. [22]
Растворим в воде ( 38 9 % при 20 С), нерастворим в этиловом спирте и джэтиловом эфире. Окраска водного раствора настолько ярка, что при разбавлении 1: 40 000 еще ясно различается желтый цвет. [23]
Темно-красный порошок, плохо растворимый в воде. Окраска водного раствора при рН 9 пурпурно-красная и переходит при увеличении величины рН в пурпурно-синюю. Применяется в щелочной среде в качестве индикатора при комплексонометрических титрованиях. [24]
Соединение шестивалентного молибдена с люмогаллионом полностью экстрагируется: изоамиловым и бутиловым спиртом, циклогексаноном, мет. Окраска водного раствора и экстракта в изоами-ловом спирте при стоянии не изменяется. [25]
Растворим в воде ( 38 9 % при 20 С), нерастворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. Окраска водного раствора настолько ярка, что при разбавлении 1: 40 000 еще ясно различается желтый цвет. [26]
Темно-красный порошок, плохо растворимый в воде. Окраска водного раствора при рН9 пурпурно-красная и переходит при повышении рН в пурпурно-синюю. Применяется в щелочной среде как индикатор при комплексонометрическом титровании. С двухзарядными катионами металлов образует внутрикомплексные соединения. [27]
Коричнево-красный порошок, растворимый в воде. Окраска водного раствора реактива не изменяется от прибавления щелочи или кислоты. [28]
Удобство применения экстракционно-фотометрических методов состоит в отсутствии необходимости тщательного регулирования р Н растворов. Окраска водных растворов комплексов с сильно проявленной внутримолекулярной ионизацией, например, комплексов арсеназо, очень зависит от рН среды. При экстрагировании таких комплексов влияние рН среды становится слабее, что облегчает работу. При создании и применении экстракционно-фотометрических методов необходимо принимать во внимание как экстрагирование, так и окраску продуктов реакции. [29]
В чистом ацетоне преобладает кето-форма, чем и объясняется глубокая зеленая окраска. Оранжево-желтая окраска водных растворов связана с образованием енольной формы. В области низких концентраций воды зависимость между поглощением раствора при длине волны 608 нм и количеством содержащейся в нем воды носит линейный характер. [30]