Cтраница 1
Окраска эфирного слоя устойчива в течение 10 мин. Метод может быть применен в экспрессных лабораториях. [1]
Окраска эфирного слоя в случае третичных алкилмеркаптанов, R3C - SH, тио-эфиров и дисульфидов бывает от светло-зеленой до желтой. Сульфоксиды, суль-фоны, сульфинаты и сульфонаты дают при этой пробе отрицательную реакцию. [2]
Окраска эфирного слоя в случае третичных алкилмеркаптанов, RsC-SH, тио-эфиров и дисульфидов бывает от светло-зеленой до желтой. Сульфоксиды, суль-фоны, сульфинаты и сульфонаты дают при этой пробе отрицательную реакцию. [3]
Окраска эфирного слоя устойчива в течение 3 - 5 мин. [4]
Полученную окраска эфирного слоя сравнивает с приготовленной шкалой стандартов, сл. [5]
Когда окраска эфирного слоя становится светлой красновато-коричневой, тиосульфат натрия начинают прибавлять меньшими порциями, например по 2 мл. [6]
Метод основан на измерении интенсивности окраски эфирного слоя, в который переходит комплексное соединение ниобия с роданид-ионом. [7]
Если после повторного прибавления хлористого олова окраска эфирного слоя усилится, прибавляют еще 2 - 3 капли хлористого олова и проверяют устойчивость окраски - достигла ли она максимума. [8]
Если-количество индикатора мало, то одновременно исчезает окраска эфирного слоя. [9]
Если количество индикатора мало, то одновременно исчезает окраска эфирного слоя. [10]
Применение этого метода неудобно в связи с малой устойчивостью окраски эфирного слоя, так как эфир обычно содержит перекисные соединения. [11]
Извлечение повторяют до тех пор, пока отсутствие сколько-нибудь заметной окраски эфирного слоя не укажет, что весь, молибден и рений удалены. Остающийся эфир удаляют выпариванием, пропуская воздух над поверхностью остатка. Добавляют по каплям 30 % - ную перекись водорода до исчезновения коричневой, красной или оранжевой окраски. Раствору дают постоять 15 мин. Раствор разбавляют до 200 мл серной кислотой ( уд. Дестиллат должен иметь лишь слабый запах сернистого газа. Выделение серы ведет к пониженным результатам. Колори-метрическое определение производят, как уже описано ( стр. [12]
Экстрагирование ниобия проводится в присутствии хлорида олова SnCb, который способствует увеличению интенсивности окраски эфирного слоя. Максимум светопоглоще-ния роданидного комплекса ниобия в эфирном экстракте соответствует длине волны 385 нм, молярный коэффициент погашения комплекса равен 3 5 - 104, что свидетельствует о высокой чувствительности реакции. Кроме эфира, для экстракции используют также его смесь с хлороформом ( 1: 1) и другие растворители. [13]
Они основаны па образовании желтой фосфорномолибдено-вой гетерополпкислоты Н3 [ Р ( Мо12040) ] - Н20, к-рую экстрагируют эфиром и восстанавливают хлоридом олова до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет; интенсивность окраски эфирного слоя сравнивают со шкалой эталонов. При определении фосфора визуальным колориметрия, методом применяют азотную к-ту. Соляная п серная к-ты обычно не применяются при визуально колориметрич. Основными достоинствами этих методов являются их достаточно высокая чувствительность и быстрота выполнения. [14]
Метод основан на взаимодействии гипобромита с аммиаком и тимолом с образованием красителя, окрашенного в водных растворах в зеленовато-голубой цвет, а в эфирных - в розовато-красный. По интенсивности окраски эфирного слоя определяют содержание аммиака. [15]