Окраска - органический слой
Cтраница 1
Окраска органического слоя устойчива не менее 30 мин. Экстракционно-фотометрический вариант метода позволяет определять 0 05 - 1 09 мг / л хлора в сточных водах. Для раздельного определения элементного хлора и хлорамина используют арсенитный вариант. [1]
Окраска органического слоя, а именно зеленая, светло-зеленая или бесцветная, зависит от рН водного слоя. [2]
Если окраска органического слоя остается зеленой, взбалтывают еще 1 / 2 мин. Дают слоям разделиться и сливают слой органического растворителя в другую делительную воронку. Если окраска слоя органического растворителя не имеет отчетливого зеленого цвета, добавляют еще 5 мл раствора дитизона, взбалтывают V2 - 1 мин. Соединенные экстракты в делительной воронке промывают 2 - 3 мл воды, разделяют слои, промывную воду взбалтывают с 1 мл раствора дитизона и присоединяют последний к промытому органическому растворителю. [3]
При экстракции кальция окраска органического слоя изменяется с переходом в вишнево-красную. Это дает возможность проводить экстракционно-фотометрическое определение кальция, причем пользоваться при этом можно синим, зеленым и сине-зеленым светофильтрами. Для стронция подобной закономерности не наблюдается. [4]
Возникающая при этом розово-фиолетовая окраска органического слоя позволяет визуально определить 0 1 - 0 2 мкг золота в 5 мл раствора. [5]
При последующей контрольной экстракции новой порцией дитизона окраска органического слоя должна оставаться зеленой. [6]
Примерное количество фенола в пробе оценивают по интенсивности окраски органического слоя. [7]
Элементы, хорошо экстрагирующиеся, можно определять и по обесцвечиванию окраски органического слоя. Комацу и Ковано [531] разработали метод спектрофотометрического определения малых количеств ртути, основанный на способности этого элемента вытеснять медь из ее соединения с ДЭДТК. Поглощение диэтилдитиокарбамината меди при 440 ммк уменьшается пропорционально содержанию ртути в водной фазе; комплекс ртути в видимой области спектра не поглощает и не мешает фотометрирова-нию. [8]
Серебро экстрагируют несколькими порциями 5 10 - 5 М раствора дитизона в ССЦ до постоянства окраски органического слоя. При этом серебро количественно переходит в водную фазу, а ртуть остается в органической. После разбавления водной фазы и установления рН да 5 серебро снова экстрагируют раствором дитизона той же концентрации. Содержание серебра определяют фотометрически. [9]
Если слой четыреххлористого углерода остается зеленым, то это указывает на отсутствие ионов Си2; появление фиолетовой окраски показывает на присутствие Си2; если окраска органического слоя снова желтеет, то это свидетельствует о недостатке йодида калия. [10]
Добавляют несколько капель 0 5 % - ного раствора иода в бензоле и встряхивают раствор. Сине-зеленая окраска органического слоя указывает на присутствие ариллитиевого соединения. Затем смесь подкисляют уксусной кислотой для обнаружения алкиллитиевого соединения. [11]
 |
Спектры светопоглощения. [12] |
Ga; смесь экстрагируют 25 мл бензола и центрифугируют в течение 1 мин. Окраску органического слоя измеряют по отношению к раствору реагента при А 655 нм. [13]
Раствор диэтилдитиокарбамината свинца в ССЦ бесцветен, а соединение меди окрашено в желтый цвет. Таким образом, интенсивность окраски органического слоя будет пропорциональна содержанию меди. [14]
Раствор диэтилдитиокарбамината свинца в СС14 бесцветен, а соединение меди окрашено в желтый цвет. Таким образом, интенсивность окраски органического слоя будет пропорциональна содержанию меди. [15]
Страницы: 1 2 3