Cтраница 2
Фильтруют раствор лакмуса через слой угля в чистую пробирку. Сравнивают окраску фильтрата с исходным раствором. [16]
Окраска фильтрата обусловлена присутствием в нем избытка непрореагировавшего реактива-осадителя - дипикриламината магния - раствор которого имеет красный цвет. При равных навесках рассолов и одинаковых объемах введенного реактива остаточная окраска фильтратов и их оптическая плотность находятся в обратной зависимости от количества осажденного калия, следовательно, от содержания иона калия в рассоле. [17]
При попадании солей в пресные глинистые растворы, обработанные УЩР, наблюдается значительный рост вязкости и предельного статического напряжения сдвига. Характерными признаками при попадании кальциевых солей являются ослабление или полное исчезновение окраски фильтрата и повышение водоотдачи. Обработка раствора кальцинированной содой восстанавливает и качество раствора, и окраску фильтрата, вызываемую присутствием в нем УЩР. Отрицательные результаты после добавки кальцинированной соды свидетельствуют о возможном накоплении в растворе хлористого натрия. Однако концентрация хлористого натрия еще не определяет причины ухудшения качества глинистого раствора. Это объясняется большим различием чувствительности глины к солям. [18]
Перед растворением дитизон очищают от продуктов окисления. Для этого помещают его на фильтр и промывают ацетоном до тех пор, пока окраска фильтрата не изменится от грязно-бурой до зеленой. [19]
Большие трудности представляет обесцвечивание сточных вод предприятий текстильной промышленности. Увеличение количества красильных сточных вод в очищаемой смеси приводит к неудовлетворительному снижению окраски очищенной жидкости, причем окраска фильтрата почти не отличается от цвета исходной воды. [20]
СДВ-3, встряхивают в течение 1 мин и фильтруют. Промыв фильтр дистиллированной водой, наливают на остаток смолы на фильтре 10 % раствор хлорида натрия и отмечают окраску фильтрата. [21]
Как мы обнаружили, в статье Снелдерса [711] говорится о таком способе определения, который, видимо, можно считать самым первым методом колориметрического анализа. Снелдерс пишет, что в 1838 г. Лампадиус устанавливал содержание железа и никеля в кобальтовой руде, сравнивая окраску соответствующего фильтрата с окраской растворов с известным содержанием металлов ( 5 - 50 % Fe или № и 50 - 95 % Со); все растворы Лампадиус помещал в цилиндрические сосуды. [22]
Берут 0 5 - 2 0 мл фильтрата ( в зависимости от интенсивности его окраски) и помещают в пробирку одинакового с эталонной ампулой диаметра. Из бюретки в пробирку добавляют дистиллированную воду ( по 1 - 2 мл) до тех пор, пока окраска разбавленного фильтрата совпадет с окраской эталона. Эталон и пробирку с фильтратом устанавливают в компараторе ( или штативе) и сравнивают окраску фильтрата с эталоном, рассматривая их в проходящем свете. [23]
Для ускорения процесса можно создать в колонке азотом избыточное давление в 100 мм вод. ст.) Снизу колонки производят раздельный отбор бензольной и этанольной фракции. О границе перехода бензольной фракции, содержащей углеводороды, к этанольной, содержащей кислородные соединения, судят по появлению окраски фильтрата. [24]
Аниониты обрабатывают насыщенным раствором NaCl, точно так же как и катиониты. Затем в делительной воронке 200 г набухшего сильноосновногб анионита обрабатывают 2 % - ным раствором соляной кислоты до полного удаления ионов Fe3 и исчезновения окраски фильтрата. Анионит отмывают охлажденной прокипяченной дистиллированной водой ( не содержащей СО2) до нейтральной реакции по фенолфталеину. [25]
Одновременно с изменением состава осадка в процессе взаимодействия соединений переходных металлов с металлоорганически-ми соединениями изменяется и состав жидкой фазы. Так, при повышении мольного отношения Al: Ti в системе TiCl4 - Al ( C2Hs) 3 от 0 8 до 10 ( 20 С; TiCl4 - 0 1 моль / л) окраска фильтрата изменяется от светло-коричневой до черной. [26]
В 2 пробирки наливают по 5 мл раствора смеси метиленовой сини и фуксина. В одну пробирку вносят 1 г каолина, а в другую - 1 г активированного угля, взбалтывают и фильтруют. По окраске фильтрата судят об адсорбции красок и делают вывод о характере адсорбции. [27]
В две пробирки наливают по 5 мл раствора смеси метиленовой сини и фуксина. В одну пробирку вносят 1 г каолина, а в другую - 1 г активированного угля, взбалтывают и фильтруют. По окраске фильтрата судят об адсорбции красок и делают вывод о характере адсорбции. [28]
Осадок пирогаллатов ниобия и тантала отфильтровывают через плотный фильтр, промывают раствором пирогаллола, подкисленным соляной кислотой, и прокаливают в фарфоровом тигле. Полученные окислы сплавляют с пиросульфатом калия и снова обрабатывают пирогаллолом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока окраска фильтрата не станет достаточно бледной. На задержавшиеся в осадке небольшие количества титана вводят поправку, определив их колориметрически. [29]
Добавляют на фильтр 2 - 3 мл хлороформа. Затем на фильтр наливают воду и отмечают опять окраску фильтрата. В этих опытах гидрофобное вещество, хлороформ, лучше адсорбируется на угле и поэтому вытеснило гидрофильную метиле-новую синь, но последняя нерастворима в СНС13 и осталась на угле. Вода затем легко растворяет десорбированный краситель. [30]