Cтраница 1
Возникающая окраска зависит от природы металла-комплексообразователя, так как последний включается в сопряженную систему, оказывая на нее воздействие своей электронной оболочкой и зарядом ядра. Так, оранжево-желтый цвет 1-нитрозо - 2-нафтола при образовании внутрикомплексного соединения с железом углубляется до зеленого, а с хромом - до коричневого. [1]
Возникающая окраска зависит от природы фенола или нафтола. Фенол а-нафтол, резорцин, салициловая кислота дают фиолетовую окраску; гидрохинон, л-крезол, о-крезол, и-крезол - синюю; р-нафтол, пирокатехин - зеленую; нитросалициловая кислота - красную. [2]
Возникающая окраска зависит от природы металла-комндексообразова-теля, поскольку последний включается в сопряженную систему, оказывая на нее воздействие как своей электронной оболочкой, так и зарядом ядра. В частности, при образовании внутрикомплексного соединения с атомом железа цвет нитрозо-3 - нафтола от оранжево-желтого углубляется до зеленого, а с атомом хрома-до коричневого. [3]
Возникающая окраска иногда используется для определения аминного азота в белковых гидролизатах ( стр. [4]
Возникающая окраска зависит от природы металла-комплексообра-зователя, поскольку последний включается в сопряженную систему, оказывая на нее воздействие как своей электронной оболочкой, так и зарядом ядра. В частности, оранжево-желтый цвет 1-нитрозо - 2-нафтола при образовании внутрикомплексного соединения с железом углубляется до зе-леног о, с хромом - до коричневого. [5]
Интенсивность возникающей окраски измеряют в фотометре или фотоколориметре, пользуясь зелеными светофильтрами, [ Яэфф 508 нм ( ммк) ] в кювете с длиной светопропускающего слоя 50 мм. [6]
Интенсивность возникающей окраски пропорциональна концентрации кремневой кислоты в воде. [7]
Согласно позднейшим исследованиям возникающая окраска присуща нескольким окрашенным веществам, что зависит от природы исходной кислоты. [8]
При точном соблюдении условий определения возникающая окраска раствора должна быть всегда одинаковой и не изменяться в течение времени, требуемого для проведения колориметрического определения. Незначительные изменения рН среды, температуры и концентрации добавляемых реактивов также не должны заметно влиять на интенсивность окраски. [9]
Наконец, можно использовать и возникающую окраску; однако вначале целесообразно рассмотреть ее происхождение. В настоящее время принято считать [195], что в ходе реакции нингидрин частично восстанавливается в моноспирт, который конденсируется с оставшимся нингидрином и образующимся вследствие дезами-нирования аммиаком. [10]
Бугера-Ламберта - Бера и причины, связанные с особенностями возникающей окраски. [12]
Количества пробы и реактивов должны быть такими, чтобы интенсивность возникающей окраски была достаточной для измерения. [13]
Реакции индивидуальных редкоземельных элементов с арсеназо III несколько отличаются по интенсивности возникающих окрасок. [14]
Пробы неизвестных веществ должны сопровождаться пробами известных образцов смол или фенолов, поскольку на возникающую окраску влияют размеры образца, количество добавленного реактива и количество фенола. [15]