Возникающая окраска - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Возникающая окраска

Cтраница 3


Поскольку атомы кислорода или азота, отдающие свою неподеленную пару электронов металлу, включены в цепочку сопряженных связей, то изменение их электронных оболочек приводит к изменению поглощения света. Возникающая окраска зависит от природы метал-ла-комплексообразователя, так как он, включаясь в сопряженную систему, оказывает на нее воздействие своей электронной оболочкой и зарядом ядра.  [31]

После охлаждения добавляют немного дистиллированной воды и 5 мл едкого натра, раствор перемешивают, переливают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доливают дистиллированной водой до метки. Возникающая окраска устойчива в течение нескольких часов. Измеряют оптическую плотность, вводят поправку на холостой опыт и по калибровочной кривой находят содержание азота нитратов.  [32]

Фотоколориметрическое определение в жидкой фазе проводится в растворе вспомогательного реагента, с которым определяемый компонент вступает в химическую реакцию с образованием цветных продуктов. Возникающая окраска обусловливает ослабление потока излучения, проходящего через раствор.  [33]

Метод основан на окислении озоном ионов двухвалентного марганца до четырехвалентного и последующей реакции с о-толидином в кислой среде. Возникающая окраска имеет такой же оттенок, как при определении хлора с этим реактивом, и пропорциональна концентрации озона.  [34]

Нитраты реагируют с бруцином в сернокислой среде с образованием соединений, цвет которых изменяется от желтого до коричнево-красного. Интенсивность возникающей окраски не вполне подчиняется закону Бера. Для каждой серии проб строят калибровочный график.  [35]

Реакция Яновского протекает в щелочной среде, которую могут создавать определяемые свободные первичные, вторичные и третичные амины или их хлоргидраты и основания четырехзамещенных аммония и их хлориды. Интенсивность возникающей окраски при прочих равных условиях пропорциональна содержанию амина.  [36]

Метод основан на образовании молибденовой сини при действии восстановителей на смесь молибденовой и фосфорномолибденовой кислот. Интенсивность возникающей окраски строго пропорциональна количеству фосфорномолибденовой кислоты, а следовательно, и количеству фосфора; сравнивая окраску полученного раствора с окраской раствора с известной концентрацией фосфорномолибденовой кислоты, можно точно определить количество фосфора.  [37]

Нитраты реагируют с бруцином в сернокислой среде с образованием соединений, цвет которых изменяется от желтого до коричнево-красного. Интенсивность возникающей окраски не вполне подчиняется закону Бера. Для каждой серии проб строят калибровочный график.  [38]

В качестве реагентов используют гипо-хлорит натрия и о-толуидин в 20 % - ной соляной кислоте. Интенсивность возникающей окраски измеряют при 525 нм. Этот метод пригоден для определения образцов с содержанием сульфоната 5 - 30 ррт.  [39]

Количество образующегося индигокармина эквивалентно концентрации кислорода. По интенсивности возникающей окраски устанавливают содержание кислорода в пробе.  [40]

Лучшим из этих окислителей признан периодат калия или натрия, который и рекомендуется. Большим достоинством метода является устойчивость возникающей окраски, которая не изменяется даже в течение нескольких месяцев.  [41]

Была исследована реакция 3 5-динитробензоилхлорида с ароматическими гидроксисоединениями. Фенол и 1-нафтол реагировали количественно, однако возникающая окраска значительно менее стойка, чем с алифатическими производными. Тем не менее было показано, что в присутствии диэтиламина окраска достаточно устойчива.  [42]

Процессы мигрирования и проникновения пластификаторов легко было наблюдать по возникающей окраске.  [43]

Нагревание реактива Шиф-фа в отсутствие альдегидов также приводит к появлению розовой или красной окраски. Чем выше температура, тем быстрее окрашивается реактив и тем интенсивнее возникающая окраска. При 45 С реактив сразу окрашивается в красный цвет, при 30 СС - через 10 мин, при 25 С - через 30 мин. Из сказанного вытекает необходимость термостатирования фотометрируемых растворов, лучше всего при 20 С.  [44]

В случае использования иод-крахмальной реакции трудно получить воспроизводимые результаты. Это обстоятельство можно объяснить, с одной стороны, зависимостью устойчивости возникающей окраски от концентрации иодида калия, с другой - невозможностью приготовления стандартных растворов крахмала. Более высокие концентрации хлора лучше определять по светопоглощению раствора элементного иода, поскольку желтая окраска растворов иода находится в прямой пропорциональной зависимости от его содержания. По чувствительности фотометрическая иодометрия значительно уступает о-толи-диновому методу.  [45]



Страницы:      1    2    3