Cтраница 2
Если же подобный нейтральный раствор, содержащий сали-цилат натрия и NaNOz, будет одновременно содержать соли алюминия ( например, раствор будет 0 1 - 0 02 атомным по А1), то после аналогичного быстрого подкисления соляной кислотой и последующего прибавления избытка аммиака образуется интенсивно желтая окраска. [16]
В систематическом ходе качественного анализа катионов ванадий, вследствие его переменной валентности, полностью не осаждается ни в одной группе; он может быть обнаружен по синей окраске раствора в присутствии восстановителей, по красно-бурой окраске раствора в присутствий перекиси водорода ( надванадиевая кислота) или по интенсивно желтой окраске в присутствии концентрированной фосфорной кислоты и бензи-дина. Ниобий и тантал обычно определяют совместно весовым путем в форме пятиокисей после гидролиза солей и прокаливания гидроокисей. [17]
В раствор или твердое вещество опускают раскаленную проволоку и вносят ее в пламя спиртовки или газовой горелки. Пламя приобретает интенсивно желтую окраску. [18]
При исследовании растворителей, прежде всего, следует обращать внимание на их внешний вид и запах. Так, например, интенсивно желтая окраска скипидара указывает на процесс осмоления и на то, что после испарения останется неисчезающее окрашенное пятно. [19]
В роли комплексообразователей могут выступать: В, Si, P, As, Ge, Sn, Ti, J и ряд других элементов. Аммонийная соль этой кислоты имеет интенсивно желтую окраску, ее кристаллы плохо растворяются в воде и азотной кислоте. Образованием этой соли часто пользуются в аналитической химии для открытия фосфат-иона, а также для отделения фосфора от кальция, железа и других металлов, встречающихся в фосфатных минералах. [20]
Легко повреждаются листья сортов Гольден Делишес и Кортланд, а в меньшей степени листья сортов Золотой пармен и Кокс. Эти пятна отличаются от обычных хлоротических пятен интенсивно желтой окраской и резко очерченными границами. Поврежденные листья не опадают, и другие повреждения не появляются. При обычном опрыскивании в рекомендуемых концентрациях такое посветление листьев наблюдается очень редко, в отдельных случаях, что говорит о том, что препарат можно применять для борьбы с мучнистой росой. При борьбе с мучнистой росой путем опрыскивания экономить препарат не целесообразно, и поэтому применение наконечников с целью экономии не имеет смысла. С фитотоксичностью тесно связан вопрос применения смесей с инсектицидами или обычными фунгицидами для того, чтобы получить препараты с комбинированным действием. [21]
Вирусные болезни также иногда вызывают изменения окраски тела насекомых. Гусеницы тутового шелкопряда, больные поли-эдрозом, имеют интенсивно желтую окраску. Гранулез Cacoecia murinana сопровождается необычно белым окрашиванием гусениц, такой же признак свойствен и гусеницам американской белой ба-бочки ( Hyphantria cunea), больным гранулезом. Полиэдроз у Trichoplusia ni характеризуется заметным побелением больных гусениц. Имеют окраску также и стромы разных видов грибов рода Cordyceps, вырастающие из тела зараженных насекомых. [22]
Пламя горелки окрашивается в желтый цвет. Способ очень чувствительный, поэтому о присутствии натрия можно судить лишь в том случае, если интенсивно желтая окраска не исчезает через 10 - 15 сек. [23]
В роли комплексообразователей могут выступать: В, Si, Р, As, Ge, Sn, Ti, J и другие элементы. Одной из широко известных гетерополикислот является фосфорномолибденовая кислота Н7 [ Р ( Мо2О7) в ], аммонийная соль которой имеет интенсивно желтую окраску, ее кристаллы плохо растворимы в воде и азотной кислоте. Образованием этой соли часто пользуются в аналитической химии для открытия фосфат-иона, а также для отделения фосфора от кальция, железа и других металлов, встречающихся в фосфатных минералах. [24]
Смешивают оба вещества легким встряхиванием и, смочив смесь 1 - 2 каплями концентрированной серной кислоты, осторожно нагревают ее в пламени горелки до начала кипения и появления интенсивно желтой окраски. При работе с четыреххлористым углеродом добавляют несколько капель его к примерно равному количеству фенола в пробирке, вносят кусочек твердого едкого натра и медленно нагревают смесь над пламенем горелки до затвердевания. [25]
В другом случае отравление динитроортокрезолом возникло у рабочего, производившего опрыскивание желтым раствором динитроортокрезола в течение нескольких дней, после которых он почувствовал себя плохо и был госпитализирован. При поступлении в стационар отмечен профузный пот, учащенное поверхностное дыхание ( до 40 в минуту), тахикардия ( до 130 ударов в минуту); кожа имела желтоватую, а на ладонях и подошвах интенсивно желтую окраску. [26]
Хлористоводородный гидрастин должен раствориться в крепкой серной кислоте, а также в азотной ( плотн. Для отличия берберина от гидрастина или определения примеси берберина в гидрастине можно пользоваться May r h of e г овским методом: 1 каплю 1 / 0-го раствора хлористоводородного гидрастина смешивают на предметном стекле с одной каплей спиртового раствора пикролоновой кислоты-тотчас появляется светложелтый осадок, который после прибавления одной капли, чистого спирта и нагревания образует почти бесцветные кристаллы. Присутствие же берберина легко открывается по совершенно иной форме кристаллов и их интенсивно желтой окраске. [27]
В этих условиях Sb ( III) экстрагируется довольно слабо. Бромидные комплексы Sb ( V) и Sb ( III) в 4 5 М НВг по своим экстракционным свойствам напоминают хлоридные комплексы. С другой стороны, Sb ( III) количественно экстрагируется диэтиловым эфиром из 6 9 М HI в виде иодантимонит-иона, имеющего интенсивно желтую окраску; 5Ыз может также экстрагироваться бензолом из 5 М H2SO4, содержащей примерно 0 01 М иодида и восстановитель. [28]
Растворяют 1 г оксида никеля в 12 мл концентрированной НС1 и 20 - - 30 мл воды при нагревании до кипения в закрытом стеклом стакане. После охлаждения стекло обмывают, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают пипеткой 10 0 мл раствора в колбу для титрования, разбавляют до 100 мл водой, добавляют 10 мл буферного раствора с рН 9 5 - 10 и 0 1 г индикаторной смеси мурексида с NaCl ( 1: 100) и титруют 0 05 М раствором комплексона III до перехода интенсивно желтой окраски раствора в фиолетовую. Титрование можно проводить с индикатором сульфарса-зеном: в этом случае добавляют 0 4 мл его ( 0 05 % - ный раствор в 0 05 М растворе тетраборнокислого натрия) и титруют 0 05 М раствором комплексона III до перехода розовато-фиолетовой окраски раствора в зеленую. [29]
К 100 см3 воды в делительной воронке емкостью в 500 см3 прибавляют 50 г солянокислой соли эфира. Смесь взбалтывают и охлаждают, дока температура ее не снизится до 0, после чего прибавляют 25 см3 эфира и несколько капель 10 % - ной серной кислоты. Смесь энергично взбалтывают в течение 1 мин. Эфирный слой сливают в сухую склянку. Водный слой снова вливают в делительную воронку, прибавляют свежую порцию в 25 см3 воды и раствор подкисляют, прибавлением нескольких капель 10 % - ной серной кислоты. Все эфирные вытяжки соединяют, промывают небольшими количествами раствора соды, пока в промывной жидкости не исчезнет щелочная реакция и она не примет интенсивно желтой окраски. Эфирный раствор высушивают хлористым кальцием и затем осторожно отгоняют растворитель на теплой водяной бане, причем для удаления остатков эфира над поверхностью жидкости пропускают струю воздуха. [30]