Образовавшаяся окраска

Cтраница 1

Образовавшаяся окраска устойчива в течение 24 час. [1]

Интенсивность образовавшейся окраски измеряют через 20 мин. [2]

В большинстве случаев образовавшуюся окраску сравнивают со шкалой стандартов, приготовленной аналогичным образом с применением стандартного раствора любой соли мышьяка. [3]

После энергичного встряхивания образовавшуюся окраску бензольного слоя сравнивают с окраской стандартной серия, выбирая такую, бензольный слой в которой имеет наиболее близкую окраску к испытуемому раствору. Бели окраска последнего является промежуточной между цветом двух соседних пробирок стандартной серии, то для испытуемого раствора принимают среднее значение их концентраций. [4]

Несслера, тщательно перемешивают и через 5 мин сравнивают интенсивность образовавшейся окраски с окраской растворов шкалы. [5]

Затем содержимое чашки переливают в прямоугольную кюпоту и измеряют оптическую плотность образовавшейся окраски по отношению к воде при длине волны 880 нм. Из величины оптической плотности испытуемого раствора вычитают величину оптической плотности контрольного раствора. [6]

После обработки пленку промывают водой, а затем водным раствором щелочи для устранения образовавшейся окраски. Поверхность пленки становится более гидрофильной, способной достаточно прочно удерживать желатиновый слой. [7]

Так как образующаяся от действия HCN окраска в индикаторных трубках быстро изменяется, то для определения концентрации HCN сравнивают образовавшуюся окраску со специально приготовленной стандартной шкалой ( для концентраций от 0 0004 до 0 05 мг / л HCN), учитывая интенсивность цвета и длину окрашенной части. [8]

Ру смешивают в мерном цилиндре или колбе емкостью 50 мл с 2 мл-зкелезотартратного реактива, доводят до метки водой и после перемешивания интенсивность образовавшейся окраски измеряют как обычно. [9]

Из каждого разведения отбирают по 0 6 мл раствора, прибавляют 2 - 3 капли уксусного ангидрида, 0 6 мл раствора треххлрристой сурьмы и интенсивность образовавшейся окраски измеряют не позднее чем через 5 - 10 сек после прибавления последнего реактива. [10]

К 1 мл дистиллята, полученного при пиролизе смолы, прибавляют около 1 мл 5 % - ного раствора анилина в ледяной уксусной кислоте и наблюдают образовавшуюся окраску. [11]

Во все пробирки, содержащие пробы, и в пробирки шкалы прибавляют по 0 5 мл реактива Несслера; тщательно перемешивают, через 5 мин сравнивают интенсивность образовавшейся окраски с окраской растворов шкалы. Окраска устойчива в течение нескольких дней. [12]

Метанольно-ацетоновый tpacTBop фильтруют; из отбирают 2 мл в кювету фотоколориметра, же приливают 8 мл лимонно-борного реактива, смешанного непосредственно перед употреблением; кювету с содержимым оставляют в темноте на 10 минут, образовавшуюся окраску измеряют на фотоколориметре со светофильтром 470 тц. Для установки прибора на используют сухой ацетон. [13]

При определении аммиака по стандартной шкале в колориметрическую пробирку вводят от 1 до 10 мл пробы ( если нужно, добавляют до 10 мл дистиллированную воду) и 0 5 мл реактива Несслера, тщательно перемешивают, через 5 мин сравнивают интенсивность образовавшейся окраски с окраской растворов шкалы. [14]

Стандартная шкала для определения тетранитрометиланилина. [15]

Страницы: 1 2 3