Sh-группа

Cтраница 1

SH-группы, в частности n - хлормеркурибензоатом, иодацетами-дом, иодозобензойными кислотами, малеиновой к-той и ионами тяжелых металлов, а также о-фенантроли-ном, 8-оксихинолином, связывающими железо, входящее в состав активного центра С. Цианид вызывает медленное и необратимое инактивирование С. [1]

SH-группа при этом необходима, так как соответствующий метилтиоэфир или диметил-сульфошшнодид не оказывают каталитического действия. Было высказано предположение, согласно которому эти катализаторы образуют сначала тиополуацеталь ( 56) с р-аминогруппой. [2]

SH-групп в сыворотке крови у кроликов и морских свинок; 0 0025 мг / кг оказались безвредными. [3]

SH-группу, как иодацетат, иодозобензоат, n - меркурибензоат. Добавление ци-стеина или восстановленного глутатиона реактивирует фермент. [4]

Например SH-группа [1546] и триптофан [ 154в ] вызывают интенсивное разрушение некоторых из этих соединений. [5]

Роль SH-группы состоит, в основном, в обеспечении адсорбируемости катализатора на электроде. [6]

Присоединение SH-групп по двойной связи Да - Р - бутенолидов рассматривается на стр. [7]

Замещение SH-группы на МН2 - группу в азагетероцикли-ческих соединениях, содержащих фрагмент - C ( SH) N -, может быть осуществлено с помощью ацетата формамидина HaNCH - NH2 - ОАс. При реакции цистеина с хлором в этаноде при - 20 С в течение нескольких дней образуется гидрохлорид этилового эфцра р-хлораланина. [8]

Замещение SH-группы на МН2 - группу в азагетероцикли-ческих соединениях, содержащих фрагмент - C ( SH) N -, может быть осуществлено с помощью ацетата формамидина H2NCHNH2 - OAc. При реакции цистеина с хлором в этаноле при - 20 С в течение нескольких дней образуется гидрохлорид этилового эфира р-хлораланина. [9]

Нагрузка синтазы ацетильной и малонильной группами. первая связывается с - SH-группой цистеина ( Cys, а вторая-с - SH-группой 4 -фосфопантетеина ( Фп. Вступающие в реакцию малонильные группы всегда присоединяются к SH-группам фосфопанте-теина. [10]

Одна - SH-группа принадлежит 4-фосфопан-тетеиновой простетической группе АПБ, а другая-специфическому остатку цистеина в молекуле 3-кетоацил - АПБ-синтазы ( разд. Обе эти - SH-группы участвуют в биосинтезе жирных кислот. [11]

Реактивы на SH-группы, такие, как N-этилмалеинимид, тормозят дисульфидный обмен в нейтральном растворе; в сильнокислом растворе обмен, напротив, в значительной степени подавляется присутствием тиола. [12]

Защиту с SH-группы цистеинового остатка можно снять при помощи реакции с нитратом серебра, дающей меркаптид серебра, который затем подвергают воздействию соляной кислоты, в) Напишите уравнения этих реакций. [13]

Для введения SH-групп в фермент рекомендуется реакция фермента с тиолактоном N-ацетилгомоцистеина. [14]

При блокировании SH-групп в белках окислению при ее использовании подвергаются только остатки метионина. Селективность гидролиза зависит от качества используемого препарата: примеси в виде о-йодоксибензойной кислоты приводят к разрыву связей по остаткам тирозина. Для разрушения о-йодоксибензойной кислоты применяют п-крезол. [15]

Страницы: 1 2 3 4