Cтраница 1
Окрашивание кристалла при электронной бомбардировке объясняется тем, что электроны, локализуясь в вакантных узлах кристаллической решетки, образуют устойчивые центры поглощения, обусловливающие потемнение кристалла в этом месте. При интенсивном освещении экрана или нагревании центры поглощения исчезают и темный след луча быстро обесцвечивается. [1]
Фотоокисление вызывает окрашивание кристаллов в бронзовый цвет и заметное понижение температуры плавления. [2]
Следовательно, окрашивание кристаллов может происходить только в результате поступления ( инжекции) в кристалл электронов из электродов. Необходимость вакуумноплотного контакта катода с кристаллом, а также сам факт распространения облака окраски от катода указывают на то, что электроны, попадающие на F-уровни, входят в кристалл со стороны катода. [3]
Уменьшение интенсивности сцинтилляций необратимо и сопровождается окрашиванием кристалла в коричневый цвет. Было высказано предположение, что поврежденные молекулы антрацена являются активными центрами тушения люминесценции. [5]
С; б - частицы К в KCI, полученные электролитическим окрашиванием кристалла. [7]
Прибор для насыщения раствора хлористым водородом. [8] |
Известны три изомера кристаллогидрата хлорида хрома, различающиеся составом комплекса и окрашиванием кристалла: а) [ СгС12 ( Н2О) 4 ] С1 - 2Н2О - темно-зеленый; б) [ СгС1 ( Н2О) 5 ] С12 - Н2О - светло-зеленый; в) [ Сг ( Н2О) 6 ] С13 - фиолетовый. [9]
Прибор для насыщения раствора хлористым водородом. [10] |
Известны три изомера кристаллогидрата хлорида хрома, различающиеся составом комплекса и окрашиванием кристалла: а) [ СгС12 ( Н2О) 4ЗС1 - 2Н2О - темно-зеленый; б) [ СгС1 ( Н2О) 5 ] С12 - Н2О - светло-зеленый; в) [ Сг ( Н2О) 6 ] С13 - фиолетовый. [11]
Прибор для насыщения раствора хлористым водородом. [12] |
Известны три изомера кристаллогидрата хлорида хрома, различающиеся составом комплекса и окрашиванием кристалла: а) [ СгС12 ( Н2О) 4 ] С1 - 2Н2О - темно-зеленый; б) [ СгС1 ( Н2О) 6 ] С12 - Н2О - светло-зеленый; в) [ Сг ( Н2О) 6 ] С13 - фиолетовый. [13]
Для того чтобы судить об изменениях концентрации анионных и катионных вакансий при электролитическом окрашивании ще-лочно-галоидных кристаллов, необходимо провести целенаправленные экспериментальные исследования. Известно, что при пониженных значениях температуры ( 9 100 С) даже у окрашенных кристаллов электропроводность обусловлена практически только перемещением катионных вакансий, так как вероятность перехода электронов с / уровней в зону проводимости или подвижность анионных вакансий при этих значениях 0 весьма малы. [14]