Оксазин

Cтраница 3

Выше было отмечено структурное отличие оксазинов от индофенолов и индаминов. Оно сводится к тому, что вместо срединного атома азота появляется срединное шестичленное разнородное кольцо, построенное из атомов углерода, азота и кислорода. Это гетерогенное кольцо получило название оксазинового и известно в трех структурных видоизменениях - орто, мета и пара, смотря по взаимному расположению в нем атомов азота и кислорода. В нашей области имеют значение только n - оксазины, в которых атомы азота и кислорода находятся в - положении. [31]

Попутно можно отметить, что первым оксазином, нашедшим техническое применение, был синий Мелдола, нафтоловый синий или бенгальский синий ( основной темно-синий 2К); его получают из солянокислого нитрозодиметил-анилина и 3-нафтола. Он очень прочен, но не дает, однако, красивых оттенков. Пыль этого красителя так сильно раздражает слизистые оболочки, что многие совсем не могут с ним работать. [32]

Габриэль [104] отмечает, что эти оксазины значительно менее устойчивы, чем оксазолы, причем наименее устойчиво соединение VIII. Гидролиз разбавленной соленой кислотой дает в общем случае ненасыщенное вещество IX, которое превращается в первоначальный ацилированный 5-амино-кетон путем миграции ацильной группы от кислорода к атому азота с последующей кетонизацией. [33]

Азины и азонии, черный анилин, оксазины и тиази-ны. [34]

Важнейшие из этих индикаторов: индофенолы, оксазины, тиазины, азины, индигосульфонаты и некоторые диамины. Чаще других применяют следующие красители. [35]

Потенциал перехода некоторых индикаторов. [36]

Важнейшие из этих рндикаторов: индофенолы, оксазины, ти-азины, азины, индигосульфонаты и некоторые диамины. Чаще других применяют следующие красители. [37]

В предыдущих главах представлена в основных чертах химия оксазинов и бензоксазинов. В общем химия тиазинов и их монобензопроизводных в незначительной степени отличается от химии их кислородных аналогов. Поэтому настоящий обзор будет менее исчерпывающим, чем обзор, посвященный окса-зинам. [38]

Среди индикаторов, изученных Летортом, имеются два оксазина: прочный синий для хлопка и мускарин. [39]

Феноксазины являются самым большим и наиболее важным типом оксазинов. [40]

При нагревании с хлористым бензоилом о-алкоксипроизводные дианилинобензохинонов циклизуются в оксазины с отщеплением спирта. Так, дианизидин дает красный краситель, который после сульфирования непосредственно красит хлопок. Такой метод синтеза рекомендуется для получения особенно чистых продуктов. [41]

Ингибиторы коррозии на основе простых эфиров, карбаматов и оксазинов. [42]

Страницы: 1 2 3