Cтраница 1
Оксалат магния был модифицирован D-и L-окисью пропилена и использован в полимеризации рацемического эпихлоргидрина. Однако это не привело к стереоэлективному процессу: полимеризация каждого мономера протекала кинетически независимо. [1]
Растворимость оксалата магния в воде низка ( примерно 1: 1500), но он образует долго сохраняющиеся пересыщенные растворы; кроме того, при избытке ионов магния образуются комплексные оксалатмагниевые катионы. По этой причине рекомендуется добавление хлорида магния в избытке. Раствор хлорида магния испытывают на нейтральность так же, как это было описано выше в отношении хлорида кальция, но для испытания берут 50 мл, а не 20 мл раствора, так как для установки титра требуется большой избыток хлорида магния. [2]
Концентрация недис-социированного оксалата магния увеличивается от прибавления любого из составляющих его ионов в избытке, например от прибавления большого избытка оксалата аммония во время осаждения. [3]
Растворимость дигидрата оксалата магния MgC2O4 - 2H2O равна 0 042 г на 100мл раствора. [4]
Однако, поскольку оксалат магния проявляет заметную тенденцию оставаться в пересыщенном растворе [52, 53], он постепенно, по прошествии нескольких часов, осаждается на поверхности оксалата кальция. Особенно сильное послеосаждение наблюдается в смесях сульфидов металлов. Так, сульфид цинка имеет выраженную тенденцию к послеосаждению на поверхности других сульфидов металлов. Очевидно, эта особенность связана с низкой концентрацией ионов сульфида и даже гидросульфида в кислом растворе. Кристаллы другого сульфида, например меди или висмута, вызывают послеосаждение сульфида цинка [55], поскольку сероводород поглощается твердым сульфидом в виде HS - или S2 - за счет сильного притяжения этих ионов к кристаллической решетке сульфида металла. На сульфидах меди ( II) и висмута ( III) послеосаждение начинается медленно, видимо, потому, что поверхности этих сульфидов недостаточно эффективны для кристаллизации. Вместе с тем, на сульфиде ртути ( II), изоморфном с сульфидом цинка, никакого индукционного периода не наблюдается [56], и на кривой послеосаждения с самого начала наблюдается крутой подъем. Очевидно, послеосажденный сульфид цинка входит в твердый раствор ( разд. II), поскольку его не удается полностью экстрагировать, применяя непрерывную экстракцию 3 М раствором соляной кислоты, тогда как из сульфидов висмута и меди ( II) он экстрагируется легко. [5]
В качестве примера может служить послеосаждение оксалата магния при осаждении оксалата кальция. Если в растворе присутствуют только ионы магния, осадок может и не образоваться, хотя раствор пересыщен. Однако после осаждения оксалата кальция на поверхности этого осадка постепенно осаждается оксалат магния. [6]
Полимеризация окиси пропилена на тартрате и оксалате магния 201 и карбонате стронция 202 приводит к образованию частично кристаллических полимеров. [7]
Поскольку осадок СаС2С4 Н2О обычно бывает загрязнен оксалатом магния, необходимо переосаждение. [8]
Как определить, чем в основном вызвано увеличение растворимости оксалата магния в избытке оксалата аммония: влиянием активности или образованием комплекса. [9]
Как определить, чем в основном вызвано увеличение растворимости оксалата магния в избытке оксалата аммония: влиянием активности или образованием комплекса. [10]
При отделении кальция от магния оксалатным методом обычная величина растворимости оксалата магния может быть превзойдена. Однако оксалат магния проявляет ярко выраженную тенденцию образовывать пересыщенные растворы51 52 и затем медленно осаждаться на оксалате кальция. Растворимость MgC2O4 2Н2О при 22 С составляет всего 0 036 г на 100 ли раствора47, но в присутствии 4 г моногидрата оксалата аммония на 100 мл она увеличивается, в результате образования комплекса с оксалатом, до 0 187 г на 100 мл. Послеосаждение магния можно предотвратить путем добавления достаточно большого избытка оксалата аммония, но если в фильтрате приходится определять магний, то избыточных количеств оксалата следует избегать, поскольку разрушение больших количеств оксалата затрудняет анализ. [11]
Не исключена, однако, возможность, что для растворения оксалата магния достаточно превращения C2Of - ионов в НС3ОГ ионы. [12]
Разделение возможно благодаря тому, что скорость установления равновесия образования оксалата магния гораздо меньше по сравнению со скоростью образования оксалата кальция; если оксалат кальция отфильтровать сразу после осаждения, осадок практически не будет загрязнен магнием, но если осадок оставить в растворе, происходит его загрязнение. [13]
Не исключена, однако, возможность, что для растворения оксалата магния достаточно превращения С2О42 - ионов в НС2О42 - ионы. [14]
Разделение кальция и магния оксалат-ным методом основано на более высокой растворимости оксалата магния по сравнению с растворимостью оксалата кальция. Недостатки оксалатного метода разделения - - соосаждение магния с оксалатом кальция ( при избытке кальция); повышенная растворимость оксалата кальция в солях магния [ 614J и в концентрированных растворах оксалата аммония. В результате растворения осадка оксалата кальция может быть потеряно от 0 5 до 5 2 % Са. Практически удовлетворительные результаты разделения получают при соизмеримых количествах кальция и магния. [15]