Оксалат - торий
Cтраница 3
Препарат тория ( азотнокислый торий, оксалат тория или двуокись тория), содержащий 50 г Th в расчете на металл. [31]
В этой схеме использована различная растворимость оксалатов тория и РЗЭ в кислых растворах: осаждение ведется щавелевой кислотой при рН около 1 2 из нагретых до 65 - 70 С растворов. Практически ценно, что дорогостоящая щавелевая кислота при данной схеме используется повторно. [32]
Навеску ( 0 5 г) оксалата тория ( шестиводного, а потом частично обезвоженного в эксикаторе), взятую на аналитических весах, высушивают на весах непрерывного взвешивания. Определяют, одинаково ли прочно связаны молекулы кристаллизационной воды в гидратах оксалата тория, зависит ли характер кривой обезвоживания от скорости нагревания препарата, при какой температуре происходит разложение оксалата тория. [33]
Сопоставляют массу ThO2, полученной при прокаливании оксалата тория, с массой исходного препарата. По кривой непрерывного взвешивания определяют гидратный состав оксалата тория. [34]
При прокаливании гидроокиси тория, перекиси тория, оксалата тория и купферроната тория при 950 - 1000 С получается окись тория ThO2, которую и взвешивают. Если присутствует сульфат тория, температуру прокаливания поднимают до 1200 С. [35]
При прокаливании гидроокиси тория, перекиси тория, оксалата тория и купферроната тория при 950 - 1000 С получается окись тория ThO2, которую и взвешивают. Если присутствует сульфат тория, температуру прокаливания поднимают до 1200 С. [36]
Метод не эффективен вследствие частичного соосаждения марганца с оксалатом тория. [37]
Помещают стакан на 100 мл под воронку и растворяют оксалат тория тремя порциями ( по 10 мл) горячей НМОз ( 1: 1), перемежая каждую порцию ограниченным количеством горячей воды. Остаток на фильтре отбрасывают. [38]
 |
Кривые нагревания смеси ZnO Fe2O3 ( / и соединения ZnFe2O4 ( 2. [39] |
Аналогичная кривая с меньшим числом максимумов наблюдается и для оксалата тория. [40]
Тетрафторид тория по этому методу получают осаждением щавелевой кислотой оксалата тория из раствора чистого нитрата тория, прокаливанием осадка до двуокиси тория и нагреванием последней в токе газообразного фтористого водорода. [41]
При определении тория фотометрическим методом с помощью арсеназо III упаривание оксалата тория с азотной кислотой не проводится, поскольку ионы оксалата не мешают определению. [42]
С увеличением концентрации оксалатных ионов количество европия на поверхности осадка оксалата тория, отвечающее насыщению поверхности увеличивается. Кроме того, нами была замечена способность осадка оксалата тория захватывать небольшое сверхэквивалентное количество щавелевой кислоты из раствора. [43]
После нагревания до кипения раствор обрабатывают 10 г щавелевой кислоты для осаждения оксалата тория. Осадок отфильтровывают, промывают разбавленным раствором щавелевой кислоты и прокаливают до окиси тория. Уран может быть выделен из фильтрата осаждением таннином и аммиаком. Однако, если уран присутствует в больших количествах, то предпочтительнее удалить его хроматографически до осаждения тория; эту операцию производят, как было описано выше, ни для вымывания урана из колонки применяют эфир, содержащий 1 % азотной кислоты. В полном вымывании урана легко убедиться, наблюдая за продвижением через колонку зеленовато-желтого фронта растворителя. После того как из колонки будет вымыт весь уран, концентрацию растворителя доводят до 12 5 % по азотной кислоте для вымывания тория и анализ заканчивают, как было уже описано. [44]
При прибавлении соляной кислоты происходит разложение комплексного оксалатного иона и выделение осадка оксалата тория. [45]
Страницы: 1 2 3 4