Cтраница 2
Объемистый аморфный осадок гидроокиси церия переходит в кристаллический осадок оксалата церия. [16]
При значительных концентрациях церия ( не превышающих, однако, растворимости оксалата церия в условиях табл. 5) выпадают кристаллы с вполне определенным отношением U / Ce, не зависящим от их соотношения в растворе. [17]
Окись церия ( IV) получается после прокаливания гидроокиси церия ( IV) при 500 С и оксалата церия ( IV) при 800 С. [18]
Окись церия ( IV) полу чается после прокаливания гидроокиси церия ( IV) при 500 С и оксалата церия ( IV) при 800 С. [19]
![]() |
Схема извлечения протакти. [20] |
Иногда удобно растворить UXi вместе с гидроокисью железа в соляной кислоте и, добавив небольшое количество соли церия, осадить щавелевой кислотой оксалат церия; UXi почти количественно осаждается месте с церием. UXX количественно выделяется с фторидом лантана. [21]
Титруемый раствор предварительно нагревают до 90 С и к нему прибавляют 1 - 2 мл разбавленной ( 1: 5) серной кислоты для предотвращения выпадения оксалата церия. [22]
Если в анализируемом растворе содержался церий ( IV), то при осаждении щавелевой кислотой он восстанавливается ( раствор из желтого становится бесцветным, см. раздел Церий) и осаждается в виде оксалата церия ( III) вместе с другими лантаноидами. Образующийся при этом церий ( IV) также может восстанавливаться на платиновом электроде при указанном потенциале, поэтому ток после конечной точки возрастает в любом случае. [23]
Изотоп тория в ряду распада урана - ионий может быть выделен из урановых руд с носителем церием в виде окса-лата. Оксалат церия смешивают с раствором, содержащим карбонат и гидрокарбонат натрия, при этом большая часть иония переходит в раствор, а церий остается в осадке. [24]
Как видно из этих данных, диссоциация оксалатов полностью заканчивается при температурах 700 - 800 С. Исключением является оксалат церия, непосредственно переходящий в окисел, без промежуточных форм, уже при 360 С. [25]
Раствор нитрата церия, содержащий 2 и. Мелкокристаллический осадок оксалата церия отделяют с отсасыванием на воронке Бюхнера, промывают большим количеством воды, высушивают и прокаливают. [26]
Определяют удельную активность раствора. Для этого из 10 мл раствора осаждают оксалат церия. Фильтруют или центрифугируют, прокаливают осадок до Се02, взвешивают часть его в чашечке для измерения активности ( предварительно взвешенной на аналитических весах) и определяют активность на торцовом счетчике. [27]
Одним из характерных химических свойств этой группы, имеющим значение в анализе и при отделении, является полнота осаждения водных оксалатов в кислой среде. При прокаливании оксалатов при 900 получаются окислы; исключение составляет лишь оксалат церия ( 3), который при прокаливании дает двуокись. [28]
Проверять полноту промывания и проводить открытие Се, как указано при выделении в виде фторида. Следует иметь в виду, что окраска, появляющаяся на осадке оксалата церия после приливания Н2О2 может усиливаться во времени. [29]
Проверять полноту промывания и проводить открытие Се, как указано при выделении в виде фторида. Следует иметь в виду, что окраска, появляющаяся на осадке оксалата церия после приливания Н2Оа может усиливаться во времени. [30]