Оксалилхлорид

Cтраница 2

Карбонилхлорид ( фосген) или оксалилхлорид в присутствии какого-либо катализатора часто применяют для введения в ароматическое кольцо хлорангидридной группы, легко гидрблизующейся с образованием кислоты. [16]

Энергетическая диаграмма радикального замещения. [17]

Фосген ( Cl-CO-Cl) или оксалилхлорид ( CI-CO-CO-Cl), реагируя с алканами, образуют карбоновые кислоты. [18]

Например, мезитилен при обработке оксалилхлоридом и А1С13 в CSa при 10 - 15 С переходит в 2 4 6-трим. [19]

Нами установлено, что при нагревании оксалилхлорида с амидом 4 - метилфено1Кси - у-масляной кислоты в течение 3 часов или с пропионамидом в течение 50 минут с - последующим выдерживани-ем 48 часов при 20 и дальнейшем термическом разложении промежуточных продуктов образуются смеси, трудно разделяемые перегонкой. Качественное я количественное определение ацилкарбаминоилхлоридов осуществлено реакциями с этанолом, аммиаком и 8-оксихино-лином. [20]

Нами установлено, что при нагревании оксалилхлорида с амидом 4-метилфенокси-у - масляной кислоты в течение 3 часов или с пропионамидом в течение 50 минут с последующим выдерживанием 48 часов при 20 и дальнейшем термическом разложении промежуточных продуктов образуются смеси, трудно разделяемые перегонкой. В первом случае получена смесь А, содержащая 90 % 4-метилфенокси-у - бутирил. Качественное и количественное определение ацилкарбаминоилхлоридов осуществлено реакциями с этанолом, аммиаком и 8-оксихино-лином. [21]

Предварительно нагретый азот поступает в испаритель оксалилхлорида и вместе с последним в смеситель. Газовая смесь требуемого состава нагревается до необходимой температуры и поступает под решетку реактора. Сюда же с постоянной скоростью подается предварительно нагретый 0 1 N водный раствор гексаметилендиамина. Образование полимера происходит при взаимодействии оксалилхлорида, содержащегося в газовой смеси, и вспенивающегося водного раствора гексаметилендиамина. [22]

Молекула исследована меньше, чем молекула оксалилхлорида; интерес к ее строению был вызван тем, что она сходна с предыдущей. Исследование колебательных спектров [83] показывает, что они хорошо интерпретируются, исходя из транс-формы молекулы. Следовательно, для заключения о том, что транс-конфигурация основная изомерная форма молекулы, достаточно оснований ( самый сильный аргумент - это выполнение правила альтернативного запрета), но также как и для других молекул этого типа решающего доказательства пока не дано. [23]

Реакции ароматических углеводородов с фосгеном, оксалилхлоридом или фенил-изрциаватом приводят к карбоновым кислотам через стадию образования их хлор-ангидридов или анилидов. [24]

Его получают конденсацией соединения I с оксалилхлоридом. Торговый образец красителя несколько краснее, чем чистое соединение того же строения, так как в нем содержится примесь 1 8-изо-мера. Конденсацией двух молей соединения I с одним молем тере-фталевой кислоты получают Каледоновый желтый 4G, не ослабляющий прочности волокна при инсоляции. [25]

Таким образом, при реакции Фриделя - Крафтса оксалилхлорид может образовать хлорангидрид кислоты, кетон или дикетон, причем если кольцо реакционноспособное, то образуется преимущественно дикетон. [26]

А) - этилендиамин ( В) - оксалилхлорид; 2-декаметилендиамин ( А) - гексаметилендиамин ( В) - оксалилхлорид ( - по содержанию азота; X-по содержанию углерода); 3-декаметилендиамин ( А) - этилендиамин ( В) - фосген. [27]

Затем они нашли, что действие на фенантрен оксалилхлорида в присутствии AlCIg в сероуглеродном растворе при - 15 дает в качестве главного продукта 3-карбоновую кислоту, наряду с небольшими количествами 2 - и 9-изомеров. [28]

Как показано в уравнении ( 75), фоторазложение оксалилхлорида при действии коротковолнового и длинноволнового излучения протекает, по-видимому, по-разному, хотя конечный продукт получается один и тот же. [29]

Оксамиды общей формулы R2NCOCONR2 можно легко получить по реакции оксалилхлорида с аминами. [30]

Страницы: 1 2 3 4