Cтраница 1
Оксалоацетат является промежуточным продуктом как в процессе дыхания, так и в процессе глюконеогенеза. [1]
Оксалоацетат / малат Пируват / лактат Ацетальдегид / этанол Рибофлавин ( окисл. [2]
Оксалоацетат ( но не фумарат) может быстро окисляться животными митохондриями. [3]
Оксалоацетат, пируват и глиоксилат обычно легко обнаруживаются в тканях большинства высших растений, однако сообщения о нахождении в растениях других кетокислот немногочисленны, хотя, по-видимому, для каждой кетокислоты имеется по крайней мере по одному сообщению такого рода [64] i. Возможно, что в растениях эти кетокислоты очень быстро обмениваются, причем они могут образоваться и потребляться в каком-то одном локализованном участке в клетке, так что концентрация их, достаточная для поддержания процесса переаминирования, может быть недостаточно высокой для того, чтобы их можно было обнаружить. Интересно, что растительные аминотрансферазы локализуются преимущественно в митохондриях [11, 75], в которых по крайней мере оксалоацетат и а-кетоглутарат синтезируются в наибольшем количестве. [4]
Затем оксалоацетат в результате декарбоксилирования и фосфорили-рования под влиянием фермента фосфоенолпируваткарбоксилазы превращается в фосфоенолпируват. [5]
Далее оксалоацетат восстанавливается в присутствии НАДФ Н с образованием малата. Малат с фиксированной СО2 переносится на клетки другого типа и подвергается декарбоксилированию, образуется пируват и СО2 под действием фермента малатдегидрогеназы. [6]
Глутамат Оксалоацетат ос - Кетоглутарат Аспартат. [7]
Образование фосфоенол-пирувата из пирувата. [8] |
Дальнейшее превращение оксалоацетата в фосфоенолпируват происходит в цитозоле клетки. [9]
Большая часть оксалоацетата, образующегося при карбок-силировании фосфоенолпирувата, восстанавливается в малат. Судя по всему, так обстоит дело и у моллюсков, и у гельминтов. В тканях этих организмов активность цитоплазматической малатдегидрогеназы ( МДГ), зависимой от НАД, весьма высока - обычно намного выше, чем активность фосфоенолпируват-карбоксикиназы и пируваткиназы. Равновесие малатдегидроге-назной реакции сильно сдвинуто в сторону образования малата, и поэтому есть основание думать, что высокая активность малатдегидрогеназы играет существенную роль: а) в поддержании концентрации оксалоацетата на низком уровне ( что предотвращает значительное обращение фосфоенолпируваткарбоксики-назной реакции) и б) в регенерации НАД для триозофосфатде-гидрогеназы. Возможно, это еще одна причина того, что пируваткиназа и фосфоенолпируваткарбокси-киназа не действуют одновременно. Можно заметить, что в анаэробном гликолизе у позвоночных точно такую же роль играет лактатдегидрогеназа. [10]
При пере-аминировании оксалоацетатов с - аминокислотами образуется аспарагиновая к-та, декарбоксилировании - пируват. [11]
Почему добавление оксалоацетата или малата усиливает потребление кислорода. [12]
Цитрат расщепляется до оксалоацетата и ацетата. [13]
Стимулирование потребления кислорода оксалоацетатом и малатом, В начале 30 - х годов Альберт Сент-Дьердьи сообщил об интересном наблюдении. Он добавлял к дышащим суспензиям измельченной грудной мышцы голубя оксалоаце-тат или малат и обнаружил, что потребление кислорода при этом усиливается. При измерении количества потребляемого кислорода было выявлено одно удивительное обстоятельство: количество потребленного кислорода в 7 раз превышало то, какое требовалось для полного окисления добавленного оксалоацетата или малата до двуокиси углерода и воды. [14]
Так, например, оксалоацетат и ос-кето-глутарат соответственно обеспечивают синтез аспарагиновой и глутаминовой кислот, а также других аминокислот, которые в свою очередь синтезируются из них. Аналогично, сукцинилкофермент А представляет собой промежуточное соединение в синтезе кольцевых систем порфиринов и корринов. Точно таким же образом 3-фосфоглицериновая кислота, пировиноградная кислота и фос-фоенолпируват являются исходными соединениями для синтеза аминокислот и других соединений. Однако первое место среди всех промежуточных соединений промежуточного метаболизма следует по праву отдать ацетилкоферменту А, который является как полупродуктом, так и исходным соединением во многих биосинтетических процессах. [15]