Оксалоацетат

Cтраница 3

Свободная СО2, предшественник новой карбоксильной группы оксалоацетата, сначала активируется путем присоединения к одному из атомов азота в молекуле биотина. [31]

Вероятность осуществления одной из конкурентных реакций образования из оксалоацетата малата или аспартата определяется в первую очередь величиной отношения НАДФН3 / НАДФ в хлоропластах. При достаточно большом количестве НАДФН2 преобладает реакция: оксалоацетат - малат, при малом - реакция оксалоацетат - асрартат. Таким образом, величина отношения малат / аспартат является достаточно хорошим показателем соотношения интенсивности образования и расходования НАДФН2 в хлоропластах. [32]

Сначала под действием цитратсттазы ацетилкофермент А присоединяется к оксалоацетату; при этом образуется цитрат и освобождается кофермент А. [33]

Поровну распределится между положениями 2 и 3 в оксалоацетате, в) Бесконечно много. [34]

В результате одного оборота цикла происходит образование одной молекулы оксалоацетата ( при расщеплении цитрата), которая используется в метаболизме бактериальной клетки. [35]

Подобным образом окисление аспартата может приводить к образованию глутамата через оксалоацетат, цитрат, г мс-аконитат, изоцитрат и а-кетоглутарат. Кетоглутарат акцептирует аминогруппу от аспартата; в результате дезами-нирования аспартата образуется молекула оксалоацетата, которая окисляется до а-кето-глутарата. [36]

Скорость катализируемой ею прямой реакции, в результате которой образуется оксалоацетат, в отсутствие ацетил - Ко А, играющего роль положительного модулятора, очень низка. Фермент наиболее активен в печени и почках высших животных, содержится в микроорганизмах. Ингибируется реактивами, связывающими сульфгидр ильные группы-и для его действия необходимы ионы магния и калия. [37]

Глюкогенные и кетогенные аминокислоты. [38]

Пятнадцать аминокислот, распадающихся с образованием а-кетоглутарата, сукцината и оксалоацетата, могут превращаться в глюкозу и гликоген по пути, описанному в гл. [39]

Природные трикарбоновые и дикар-боновые кислоты, способные стимулировать окисление пирувата в суспензиях мышечной ткани. Другие встречающиеся в природе органические кислоты, например виннокаменная, щавелевая и кетоадипиновая, такой способностью не обладают. Активные кислоты приведены здесь в той последовательности, в какой они появляются в цикле лимонной кислоты. На каждом этапе происходит только одно химическое изменение. Отмечен этап, ин-гибируемый малонатом. в присутствии мало-ната цитрат окисляется до сукцината, который накапливается. [40]

На образование цитрата в каждом обороте цикла расходуется одна молекула оксалоацетата, однако в результате ряда реакций этот оксалоацетат регенерирует. Таким образом, в цикле лимонной кислоты оксалоацетат не расходуется. Теоретически одной молекулы оксалоацетата может оказаться достаточно для окисления любого числа ацетильных групп. [41]

Некоторые промежуточные продукты цикла, в частности а-кетоглутарат, сукцинат и оксалоацетат могут использоваться как предшественники в биосинтезе аминокислот. Многие из этих реакций обратимы, так что они служат одновременно и для образования промежуточных продуктов цикла из аминокислот. [42]

Внутримолекулярная перестройка в реакции, катализируемой метилмалонил - СоА - мутазой. Кофермент В12 принимает участие в реакциях, в которых атом водорода обменивается на группу X, связанную с соседним углеродным атомом. А. Модель реакции. Б. Реакция, катализируемая метилмалонил - СоА - мутазой. [43]

Сукцинил - СоА через цикл лимонной кислоты в конечном счете превращается в оксалоацетат. [44]

Так, аспарагиновая кислота или аланин путем трансаминирования обратимо превращаются соответственно в оксалоацетат и пируват, которые непосредственно включаются в углеводный обмен. [45]

Страницы: 1 2 3 4