Cтраница 3
Оксиальдегиды и оксикетоны могут восстанавливаться до диолов. [31]
Оксиальдегиды могут быть превращены в оксикислоты при помощи различных окислителей. [32]
Оксиальдегиды и а-оксикетоны, содержащие первичную или вторичную гидроксильную группу, при действии избытка фенилгидразина, превращаются в озазоны. Реакция протекает следующим образом. [33]
Оксиальдегиды в р-цию не вступают. [34]
Оксиальдегиды, а также некоторые ароматические альдегиды [ о - О2КСбН4СНО, о - ОНСС6Н4СНО, n - ( CH3) 2NC6H4CHO ] не вступают в эту реакцию. [35]
Оксиальдегиды и оксикетоны интересны тем, что их можно рассматривать как простые модели моносахаридов. Многие их реакции, как, например, образование циклических полуацеталей и реакция ос-окси-карбонильных соединений с фенилгидразином, являются характерными реакциями моносахаридов. Таким образом гликолевый альдегид является простейшим моносахаридом. [36]
Изомерные оксиальдегиды ( XLIX и L) и оксимшгометильные производные LI и LIII легко образуют с аминами основания Шиффа. Действием натрия в жидком аммиаке на ацетали 2-алкилмеркапто - З - альдегидов бензо [6] тиофена ( LIV) и тие-но [ о 2 - Ь ] тиофена ( LV) аналогично тому, как это было впервые сделано в лаборатории гетероциклических соединений ИОХ АН СССР для соединений ряда тиофена и фурана ( см. гл. [37]
Образующийся оксиальдегид разлагается на воду и ненасыщенный альдегид, который затем гидрируется в соответствующий первичный спирт. [38]
Оксиальдегид I реагирует с трифенилфосфинкарбэтоксиметиленом, образуя непредельную кислоту II с транс-конфигурацией. Двойная связь в непредельной кислоте может быть прогидроксилирована ( например, действием OsO4), а полученный эфир полиоксикарбоновой ( альдоновой) кислоты III восстановлен амальгамой натрия в полиоксиальдегид IV, имеющий на два углеродных атома больше, чем исходное соединение. [39]
Алифатические оксиальдегиды и оксикетоны являются реакционно-способными веществами, поэтому некоторые из них трудно получить в чистом состоянии. Ароматические оксиальдегиды и оксикетоны значительно более устойчивы. [40]
Оксиальдегиды жирного ряда, содержащие вторичную спиртовую группу, в тех же условиях в кислоты не превращаются. [41]
Оксиальдегиды циклического ряда, содержащие третичную спиртовую группу, в тех же условиях превращаются в кислоты бе. [42]
Оксиальдегиды ароматического ряда получаются с хорошими выходами при действии хлороформа на фенолы в щелочном растворе. [43]
Оксиальдегиды ароматического ряда получаются с хоро шими выходами при действии хлороформа на фенолы в щелочном растворе. [44]
Поскольку оксиальдегиды получаются при окислении гликолей ( стр. [45]