Cтраница 1
Ароматические оксиальдегиды и окснкетоны могут содержать гидроксильную группу либо в ароматическом ядре, либо в одной из боковых цепей. Наибольшее значение имеют соединения первого типа. [1]
Ароматические оксиальдегиды и оксикетоны могут содержать гидроксильную группу либо в ароматическом ядре, либо в одной из боковых цепей. Наибольшее значение имеют соединения первого типа. [2]
Ароматические оксиальдегиды, реагируя с алкилмагнийгалогенидами, легко дают в результате дегидратации карбинола алкиленилфенолы. [3]
Ароматические оксиальдегиды, реагируя с алкилмагнийгалогенидами, легко дают в результате дегидратации карбинола алки ленилфенолы. [4]
Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру - Тиману; получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса; ацилирование фенолов типа резорцина ( обладают большой реакционной способностью) при помощи RCOOH ZnQ2; конденсация диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [5]
Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру-Тиману; получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса; ацилирование фенолов типа резорцина ( обладают большой реакционной способностью) при помощи RCOOH ZnCl2; конденсация диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [6]
При синтезе ароматических оксиальдегидов реакция Даффа часто приводит к лучшим результатам, чем реакция Реймера - Ти-мана. [7]
Реакция Даффа является общим методом получения ароматических оксиальдегидов, позволяющим при меньшей затрате времени получать более чистые продукты, чем по методу Реймера - Тимана2 ( стр. [8]
Галоидные соединения фосфора могут галоидировать также некоторые ароматические оксиальдегиды. [9]
Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов. В случае монооксипроизводных бензола и его гомологов необходимо аести реакцию с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия в бензольном растворе. Эфиры фенолов также реагируют аналогичным образом в этих условиях. Альдегидная группа обычно вступает в р-поло-жение по отношению к гидроксилу, если только это место уже не занято какой-либо другой группой; в последнем случае продуктом реакции является о-оксиальдегид. Однако реакция протекает гораздо легче, если р-положение свободно. Двухатомные фенолы, гидроксильные группы которых находятся в т-положе-нии друг к другу, особенно легко образуют альдимины, причем реакция обычно протекает в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства. Такие же условия реакции с успехом могут быть применены к моно-и диоксинафталинам. Особенно легко получается по этому способу флороглюциновый альдегид, причем в этом случае даже не требуется применения какого-нибудь конденсирующего средства. [10]
Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов. В случае монооксипроизводных бензола и его гомологов необходимо вести реакцию с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия в бензольном растворе. Эфиры фенолов также реагируют аналогичным образом в этих условиях. Альдегидная группа обычно вступает в р-поло-жение по отношению к гидроксилу, если только это место уже не занято какой-либо другой группой; в последнем случае продуктом реакции является о-оксиальдегид. Однако реакция протекает, гораздо легче, если р-положение свободно. Двухатомные фенолы, гидроксильные группы которых находятся в т-положе-нии друг к другу, особенно легко образуют альдимины, причем реакция обычно протекает в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства. Такие же условия реакции с успехом могут быть применены к моно-и диоксинафталинам. Особенно легко получается по этому способу флороглюциновый альдегид, причем в этом случае даже не требуется применения какого-нибудь конденсирующего средства. [11]
Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов. В случае монооксипроизводных бензола и его гомологов необходимо вести реакцию с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия в бензольном растворе. Эфиры фенолов также реагируют аналогичным образом в этих условиях. Альдегидная группа обычно вступает в р-поло-жение по отношению к гидроксилу, если только это место уже не занято какой-либо другой группой; в последнем случае продуктом реакции является о-оксиальдегид. Однако реакция протекает гораздо легче, если р-положение свободно. Двухатомные фенолы, гидроксильные группы которых находятся в т-положе-нии друг к другу, особенно легко образуют альдимины, причем реакция обычно протекает в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства. Такие же условия реакции с успехом могут быть применены к моно-и диоксинафталинам. Особенно легко получается по этому способу флороглюциновый альдегид, причем в этом случае даже не требуется применения какого-нибудь конденсирующего средства. [12]
Границы применения: реакцию не дают глиоксаль, сахара, ароматические оксиальдегиды. Вещества, легко поглощающие SU2, могут создать ложное представление о присутствии альдегидов. [13]
Полученные результаты указывают на то, что разработанный нами метод алкилирования ароматических оксиальдегидов является, по-видимому, лучшим из всех описанных до сих пор способов. [14]
Первоначальный вариант способа Клемменсена дае1 - прекрасные результаты в случае некоторых ароматических оксиальдегидов, но для восстановления бензальдегида он менее пригоден. Робинсон и Шах [2] получили хорошие ныходы, проводя восстановление ароматических альдегидов в присутствии разбавленного этилового спирта и применяя специально приготовленную амальгаму цинка. [15]