Оксиантрахинон

Cтраница 1

Оксиантрахинон 143, 941, 949, 1499 1 - Оксиантрахинон-2 - альдегид 1029 2 - Оксиантрахинон - З - карбоновая кислота 190 и ел. [1]

Оксиантрахинон 250 Оксиаятрацены 37 Оксибензиламин 52 Оксибензилкарбоний 52 Оксибензнловый спирт 60 n - Оксибензойная кислота 15, 16 Оксигидрохинон 33 Оксидифенилы 20, 21, 33 Оксиметилфенолы 41 ел. [2]

Гидроксилы оксиантрахинонов в зависимости от того, находятся ли они в а-или - положении, обладают различными химическими свойствами. [3]

Бромирование оксиантрахинонов в водных кислых суспензиях также проходит часто легко. Изопурпурин также бромируется в кислой водной суспензии. [4]

Среди оксиантрахинонов, содержащих азот в виде нитрогруппы или как гетероатом в цикле, имеются красители и важные полупродукты. [5]

Из оксиантрахинонов самыми чувствительными флуоресцентными реактивами на германий являются антраценовый синий [601] и моносксинафтаценхинонсульфоновая кислота. Не мешают определению SiO2 и Р2О5, а окислители следует разрушить, например, добавлением гидразинсульфата. [6]

Из оксиантрахинонов для количественного определения германия наиболее целесообразно использовать антраценовый синий, пурпурин и ацетилированный хинализарин. [7]

Открытие оксиантрахинонов в лекарственных веществах производится при помощи реакции Борнтрегера; 0 1 г исследуемого вещества нагревают с 10 мл 1-процентного раствора едкого кали, фильтруют и слегка подкисленный соляной кислотой фильтрат извлекают эфиром. Эфирный раствор, окрашенный в желтый цвет, встряхивают с 5 мл раствора аммиака; аммиачный слой окрашивается в присутствии эмодина в вишнево-красный цвет. [8]

Применение оксиантрахинонов в качестве кислотно-основных индикаторов базируется на их способности значительно углублять окраску в щелочной среде. [9]

Из оксиантрахинонов самыми чувствительными флуоресцентными реактивами на германий являются антраценовый синий 1601 и моносксинафтаценхинонсульфоновая кислота. Не мешают определению SiO2 и Р2О5, а окислители следует разрушить, например, добавлением гидразинсульфата. [10]

Из оксиантрахинонов для количественного определения германия наиболее целесообразно использовать антраценовый синий, пурпурин и ацетилированный хинализарин. [11]

Образование оксиантрахинонов и антрахинонов, по-видимому, обусловлено протеканием одновременно двух пара ллельных процессов: отщепления атомов хлора с соседними атомами водорода в виде хлористого водорода, при котором образуются оксиантрахиноны, и отщепления ангулярных атомов хлора в виде катиона и аниона и оставшегося атома хлора и ацетоксигруппы в виде анионов совместно с соседними атомами водорода, что приводит к образованию антрахинонов ( см. схему на стр. [12]

Среди многочисленных оксиантрахинонов, найденных в природе или полученных синтетическим путем, важнейшим является 1 2-диоксиантрахинон, или ализарин. Это соединение находится в корне краппа Rubia tinctorum и других родов Rubia в виде гликозида с дисахаридом, так называемой рубе-ритровой кислотой. Культивирование краппа, известное на Востоке еще с древних времен, было введено в Европе в XVIII в. Разведение краппа было прекращено во второй половине XIX в. [13]

Спектры поглощения растворов бензоина в спирте ( / и в во-де ( 2. [14]

Амино-4 - оксиантрахинон неприменим в присутствии фосфатов, фторидов и сульфатов, так как они практически нацело гасят люминесценцию. Церий ( IV), ртуть ( I), серебро, золото и платиновые металлы разрушают реагент. [15]

Страницы: 1 2 3 4