Cтраница 2
Амино-4 - оксиантрахинон [ 28, 56, 60, 99, 107, ПО ] в щелочном растворе ( рН 11 0) образует с ионами бериллия внутрикомплекс-ное соединение, ярко люминесцирующее оранжевым светом. [16]
Амино-4 - оксиантрахинон и 1 4-диаминоантрахинон, согласно патенту54, дают 2 3-дихлор - 1 4 9 10-антрадихинон в солянокислом растворе хлората калия. [17]
Для получения оксиантрахинонов из соответственных сульфо-кислот вместо обычно принятого известкового молока можно с успехом применять разбавленный ( 3 - 6 % - ный) раствор едкого натра при - 150 С. Замена сульфогрупп на оксигруппы происходит при этом без дополнительного вступления оксигрупп. [18]
При действии оксиантрахинона на соли лантана получается сине-фиолетовое окрашивание. К сожалению, другие редкоземельные элементы и торий мешают. [19]
Для получения оксиантрахинонов известны различные методы непосредственного гидроксилирования антрахинона. [20]
Для фрагментации оксиантрахинонов, например XXIV, характерно последовательное элиминирование двух молекул окиси углерода и возникновение иона оксибифенилена ( к), который ведет себя далее как типичный ион фенола ( см. разд. [21]
При действии оксиантрахинона на соли лантана получается сине-фиолетовое окрашивание. К сожалению, другие редкоземельные элементы и торий мешают. [22]
Способы получения галоидных производных оксиантрахинонов обработкой так называемых некрасящих ( 3-оксиант-рахинонов в щелочном растворе хлорноватистокислыми солями или для получения бромпроизводных ( 3-оксиантрахинона, антрафлавиной кислоты, флавопурпурина, изопурпурина и др., обработкой последних на холоду бромом в подкисленной водной суспензии. [23]
Именно эти представители оксиантрахинонов, в отличие от первой категории, содержат функционально-аналитическую группу, обусловливающую характерную реакцию с индием ( см. стр. Галлий ведет себя подобно индию. [24]
Если окрашивать сульфокислотами оксиантрахинонов непротравленное шерстяное волокно, то в ряде случаев окраски резко изменяются при последующем хромировании. [25]
Из способов получения оксиантрахинонов, содержащих более трех окси-групп, техническое значение имеют: восстановительный гидролиз аминоокси-антрахинонсульфокислот, конденсация карбоновых кислот бензольного ряда и их оксипроизводных в присутствии серной кислоты как водоотнимающего средства, а также прямое окисление антрахинона олеумом или иными окислителями в серной кислоте. В серной кислоте окисляются более простые оксисоединения, содержащие по крайней мере одну оксигруппу в - положении. [26]
Ацетат магния для оксиантрахинонов. [27]
Образование борнокислых эфиров оксиантрахинонов защищает соединение против дальнейшего окисления и позволяет вести реакцию при более высокой температуре. [28]
Гзлоидирование антрсхпнона и оксиантрахинонов протекает сравнительно легко и может быть осуществлено различными способ. [29]
Бромирование антрахинона и оксиантрахинонов также проходит легко в кислых растворителях. При бромировании антрахинона в олеуме при 50 - 60 бромом получается гептабромантрахинон. При действии на антрахинон смеси трехбромистой сурьмы и брома бро-мировапие не идет. [30]